N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane | 875710-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-methylpropyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 875710-46-6
• 化学式: C₃₄H₅₂N₂O₂
• 分子量: 520.799
• InChiKey: NLMQPBXQFSGMOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane cobalt (III) bromide
  参考文献：
  名称：

  使用（salen）Co（III）配合物共氧化环氧环己烷和二氧化碳：间规聚碳酸环己烯的合成与表征

  摘要：

  合成一系列新的（salen）CoX的合成路线（salen = N，N'-双（水杨基）-1,2-二氨基链烷; X =卤化物或羧酸盐）的种类，并描述了两种（salen- 1）CoX（salen- 1 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-二氨基环己烷; X ＝ Cl，I）表示复合物。（R，R）-（salen- 1）CoX（X = Cl，Br，I，OAc，五氟苯甲酸酯（OBzF 5））催化剂 对共聚反应有活性 氧化环己烯（CHO）和CO 2产生间同立构的聚碳酸环己烯酯（PCHC），这是以前未报道的PCHC微观结构。Salen的变化配体 反应条件和反应条件以及[PPN] Cl（[PPN] Cl =双（三苯基膦）亚胺氯化物）助催化剂的加入，对聚合速率和所得PCHC的立构规整度都有显着影响。 催化剂类 rac-（salen- 6）CoX（salen- 6 =N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1

  DOI：

  10.1039/b513107c
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2-methyl-1,2-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Polycarbonates made using highly selective catalysts

  摘要：

  聚丙烯碳酸酯是通过丙烯氧和二氧化碳在钴基催化剂的作用下制备的，副产物中含有少于10%的环丙烯碳酸酯，最好是与盐类辅助催化剂结合使用，尤其是盐类辅助催化剂的阳离子为PPN+，阴离子为Cl−或OBzF5−。新产品包括具有大于90%立构规则性和/或大于90%构构规则性的聚丙烯碳酸酯。

  公开号：

  US07304172B2

文献信息

• Synthesis and XRD of neutral NiL complex using unsymmetrical ONNO tetradentate schiff base: Hirschfeld, spectral, DFT and thermal analysis
  作者：Musa A. Said、Hamza A. Qasem、Seraj O. Alzahrani、Abdelkader Zarrouk、Ismail Warad

  DOI：10.1080/00958972.2020.1762870

  日期：2020.4.17

  The unsymmetrical tetradentate ONNO Schiff base 6,6'-((1E,1'E)-((2-methylpropane-1,2-diyl)bis(azanylylidene))bis(methanylylidene))bis(2,4-di-tert-butylphenol) (H2L) was prepared following a slightly modified known condensation reaction. The neutral NiL complex has been synthesized in high yield via [1H(2)L:1Ni(II)] direct addition. The XRD-measurement reflects a Ni-II center with slightly distorted square planar geometry. Moreover, the lattice is stabilized by a number of H-bond and H horizontal ellipsis pi stacking interactions. The structure connections have been illustrated by electrostatic potential surface (Molecular Electrostatic Potential, MEP) and Hirschfeld surface (HSA) and Fingerprint (FP) analysis to support such interactions. IR and UV-visible spectra were measured to compare free H2L with NiL behaviors. The DFT-optimized structure was compared to the XRD-structure parameters. NiL reflects high thermal stability and decomposed mainly via one-step to form NiO as the final product.