| 154224-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• CAS: 154224-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₄Br₂O
• 分子量: 334.051
• InChiKey: YNSMOLZOEVDCCU-DAXSKMNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on barium sulfate 喹啉 、 正丁基锂 、 氢气 、 lithium bromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2Z,8Z)-9-(2-furyl)nona-2,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels–Alder reactions of vinylfurans leading to furanodecalins

  摘要：

  Thermolysis of the (2E,8Z)-9-(2-furyl)nonadienoate 25 at 290-degrees-C leads to an essentially quantitative yield of a single furanodecalin 26, whereas the corresponding (2E,8E)-isomer 34 undergoes a non-stereoselective cyclisation leading to the furanodecalins 26 and 35. (Z)-Alkenoate functions undergo partial isomerisation prior to cyclisation and so lead to mixtures of isomers. Alkyl groups can be incorporated around the reaction sites, but this can result in overwhelming competition from side reactions. The corresponding 3-furyl analogues 56 and 59 display very similar reactivities.

  DOI：

  10.1039/p19930002395
• 作为产物：
  描述：

  sodium;6-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)hexanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 3 A molecular sieve 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels–Alder reactions of vinylfurans leading to furanodecalins

  摘要：

  Thermolysis of the (2E,8Z)-9-(2-furyl)nonadienoate 25 at 290-degrees-C leads to an essentially quantitative yield of a single furanodecalin 26, whereas the corresponding (2E,8E)-isomer 34 undergoes a non-stereoselective cyclisation leading to the furanodecalins 26 and 35. (Z)-Alkenoate functions undergo partial isomerisation prior to cyclisation and so lead to mixtures of isomers. Alkyl groups can be incorporated around the reaction sites, but this can result in overwhelming competition from side reactions. The corresponding 3-furyl analogues 56 and 59 display very similar reactivities.

  DOI：

  10.1039/p19930002395