{bis(2,2'-bipyridyl)2,3-bis(2'-pyridyl)pyrazineruthenium(II)}(2+) | 198784-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {bis(2,2'-bipyridyl)2,3-bis(2'-pyridyl)pyrazineruthenium(II)}(2+)
• 英文别名: 2,3-bis(2-pyridyl)pyrazinebis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)(2+)；bis(2,2'-bipyridyl)(2,2-bis(2-pyridyl)pyrazine)ruthenium(II)；[Ru(II)(2,2'-bipyridine)2(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)](2+)；[Ru(2,2'-bipyridine)2(2,3-di(2-pyridyl)pyrazine)](2+)；Ru(2,2'-bipyridine)2(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)(2+)；Ru(bipyridine)2(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)(2+)；[(2,2'-bipyridine)₂Ru(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)]²⁺
• CAS: 198784-67-7；198784-69-9；88635-47-6
• 化学式: C₃₄H₂₆N₈Ru
• 分子量: 647.704
• InChiKey: ILBHNORMUBVLIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {bis(2,2'-bipyridyl)2,3-bis(2'-pyridyl)pyrazineruthenium(II)}(2+) 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Ru(III)(2,2'-bipyridine)2(2,3-bis(2-pyridyl)pyrazine)](3+)
  参考文献：
  名称：

  钌（II）二亚胺与多吡啶桥联配体的配合物的光谱电化学研究

  摘要：

  制备了具有聚吡啶基桥接配体2,3-二（2-吡啶基）吡嗪（dpp）和6,7-二甲基-2,3-二（2-吡啶基）-喹喔啉（dpqm）的钌（II）配合物。已测量了母体配合物及其还原和氧化产物的电子和共振拉曼光谱。这些结果表明，对于两种配合物，第一氧化是基于金属的并且第一还原是基于桥接配体的。已经鉴定出用于金属氧化的拉曼标记带。还原物种的共振拉曼光谱表明，LUMO的电子局部分布在桥接配体的吡啶和吡嗪/喹喔啉区域。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05168-7
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {bis(2,2'-bipyridyl)2,3-bis(2'-pyridyl)pyrazineruthenium(II)}(2+)
  参考文献：
  名称：

  新型的钌（II）聚嗪吸光剂与铑（I）中心的超分子结构基序。

  摘要：

  两个新的络合物，[（bpy）2 Ru（dpp）Rh I（COD）]（PF 6）3和[（Me 2 bpy）2 Ru（dpp）Rh I（COD）]（PF 6）2（BF 4）（bpy = 2,2'-联吡啶，Me 2 bpy = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶，dpp = 2,3-双（2-吡啶基）吡嗪，COD = 1,5-已经制备了代表新的Ru（II），Rh（I）结构基序的环辛二烯），并通过质谱，1 H NMR光谱，电化学，电子吸收光谱和发射光谱对其进行了表征。这两个复合物代表一种新型的[（TL）2Ru（dpp）] 2+（TL =末端配体）吸光剂（LA）耦合到Rh（I）中心，是Ru（II），Rh（I）中间体在使用dpp桥进行光化学还原水中的模型Ru（II），Rh（III）光催化剂。电化学研究表明，可逆的Ru II / III和不可逆的Rh I / II / III氧化重叠，并且准可逆的dpp 0

  DOI：

  10.1021/ic4006828

文献信息

• Bhuiyan, Anwar A.; Kincaid, James R., Inorganic Chemistry, 1999, vol. 38, # 21, p. 4759 - 4764
  作者：Bhuiyan, Anwar A.、Kincaid, James R.

  DOI：——

  日期：——