1-(tert-butyl)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea | 874299-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea；1-tert-butyl-3-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]urea
• CAS: 874299-09-9
• 化学式: C₁₇H₂₇BN₂O₃
• 分子量: 318.224
• InChiKey: CWMDIMXXCQSZPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea 、 N-(8-iodoimidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)acetamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以27.87%的产率得到N-(8-(3-(3-(tert-butyl)ureido)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  N- (8-(3-(3-(叔丁基)脲基)苯基)咪唑并[1,2 - a ]吡啶-6-基)乙酰胺的合成、晶体结构和振动特性

  摘要：

  咪唑并[1,2- a ]吡啶衍生物是一种稠合杂环物质，在化学领域发挥着重要作用，被证实是各种药物分子的核心片段。本研究通过N- (8-碘咪唑并[1,2 - a ]吡啶-6-基)乙酰胺与1-(叔丁基)-3-(3- (4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)苯基)脲。在室温下通过溶剂蒸发获得标题化合物的晶体。的结构ñ - （8-（3-（3-（叔丁基）脲基）苯基）咪唑并[1,2一]吡啶-6-基）乙酰胺通过证明1 H NMR，13C NMR、FT-IR和单晶X射线衍射研究。此外，基于密度泛函方法 B3LYP 在 6-311+G(d, p) 水平上对标题化合物进行了理论计算，使用 DFT 优化的分子结构与使用 X 射线获得的结果一致衍射。此外，氢键、分子内 π-π 堆积和范德华力显着稳定了N -(8-(3-(3-(叔丁基)ureido)phenyl)imidazo[1,2- a]py

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.131101
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯基氨基甲酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 1-(tert-butyl)-3-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  COUMARIN-LIKE CYCLIC COMPOUND AS MEK INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP3643308B1

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of novel N-(8-(3-ureidophenyl)imidazo [1,2-a]pyridin-6-yl)acetamide derivatives
  作者：Chen, Yu-Mei、Chen, Dong-Mei、Wu, Qing-Mei、Ye, Wen-Jun、Zhao, Chun-Shen、Zhou, Zhi-Xu

  DOI：10.56042/ijc.v61i12.69444

  日期：——