2-methylpropan-2-yl (2-{[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino}-2-oxoethyl)carbamate | 1205125-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylpropan-2-yl (2-{[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino}-2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: 2-Methylpropan-2-yl(2-{[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino}-2-oxoethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[(6-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulfanyl-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 1205125-16-1
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₃S₂
• 分子量: 456.549
• InChiKey: ZTGAIOHBECNXPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropan-2-yl (2-{[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino}-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]glycinamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及公式(I)的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物及其同分异构体和药用盐。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110263593A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-amine 、 BOC-甘氨酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 以 吡啶 为溶剂， 以200 mg of 2-methylpropan-2-yl(2-{[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino}-2-oxoethyl)carbamate are obtained in the form of a cream solid的产率得到2-methylpropan-2-yl (2-{[6-(imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylsulphanyl)-1,3-benzothiazol-2-yl]amino}-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO[1,2-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF, USE THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND NOVEL USE, IN PARTICULAR AS MET INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的咪唑[1,2-a]嘧啶衍生物及其异构体和药学上可接受的盐。公开了制备该化合物、制药组合物和治疗方法的方法。

  公开号：

  US20110263593A1