(1R,5R,6R,8R,10S)-5-Acetoxymethyl-10-methoxy-9,9-dimethyl-8-(prop-2-enyl)-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane | 209674-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (1R,5R,6R,8R,10S)-5-Acetoxymethyl-10-methoxy-9,9-dimethyl-8-(prop-2-enyl)-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane
• 英文别名: [(4R,4aR,6R,8S,8aR)-8-methoxy-7,7-dimethyl-6-prop-2-enyl-4a,6,8,8a-tetrahydro-4H-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-4-yl]methyl acetate
• CAS: 209674-37-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₆
• 分子量: 314.379
• InChiKey: ZASZNUDJKDNZTH-ARILJUKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.816±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.118±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5R,6R,8R,10S)-5-Acetoxymethyl-10-methoxy-9,9-dimethyl-8-(prop-2-enyl)-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(+)-(1R,5R,6R,8R,10S)-5-(hydroxy)methyl-10-methoxy-9,9-dimethyl-8-(prop-2-enyl)-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Alcohols; LII: Synthesis of the C-10 to C-18 Part of the Mycalamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5940
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5R,6R,10S)-8-Acetoxy-5-acetoxymethyl-10-methoxy-9,9-dimethyl-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane 、 烯丙基三甲基硅烷 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(1R,5R,6R,8R,10S)-5-Acetoxymethyl-10-methoxy-9,9-dimethyl-8-(prop-2-enyl)-2,4,7-trioxabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Alcohols; LII: Synthesis of the C-10 to C-18 Part of the Mycalamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5940