1-{2-[(2,4-diphenylpyrrol-1-yl)methyl]phenyl}-2,4-diphenylpyrrole | 1240484-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-{2-[(2,4-diphenylpyrrol-1-yl)methyl]phenyl}-2,4-diphenylpyrrole
• 英文别名: 1-[2-[(2,4-diphenylpyrrol-1-yl)methyl]phenyl]-2,4-diphenylpyrrole
• CAS: 1240484-17-6
• 化学式: C₃₉H₃₀N₂
• 分子量: 526.681
• InChiKey: ZTXVTFZIWOYFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-4-bromo-2-buten-1-one 、 2-氨基苄胺 在 sodium acetate 作用下， 以43%的产率得到1-{2-[(2,4-diphenylpyrrol-1-yl)methyl]phenyl}-2,4-diphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of 1,3-diaryl-pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from 2-(1h-pyrrol-1-yl)phenylamines

  摘要：

  The condensation of 1,3-diaryl-4-bromo-2-buten-1-ones with o-phenylenediamine leads to 2-[2,4-diaryl-1H-pyrrol-1-yl]phenylamines. Heating solutions of these compounds in formic acid leads to formylation and intramolecular condensation to give 1,3-diarylpyrrolo[1,2-a]quinoxalines. The acylation of 2-[2,4-diphenyl-1H-pyrrol-1-yl]phenylamine with acetic anhydride in acetic acid leads to an acetamide, which readily cyclizes to give 4-methyl-1,3-diphenylpyrrolo[1,2-a]quinoxaline upon heating with POCl(3).

  DOI：

  10.1007/s10593-010-0439-8