(meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-6H)AuAg | 857379-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-6H)AuAg
• CAS: 857379-45-4
• 化学式: C₆₆H₈AgAuF₃₀N₆
• 分子量: 1759.62
• InChiKey: HBFGJRGIUJLRNQ-NIELZEJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-6H)Au2 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 not given 为溶剂， 以58%的产率得到(meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-6H)AuAg
  参考文献：
  名称：

  内消旋芳基取代的膨胀卟啉的金属化化学

  摘要：

  内消旋芳基取代的膨胀卟啉是内消旋芳基取代的卟啉的结构类似物。它们表现出丰富而新颖的配位行为，包括大空腔引起的多金属螯合、金属中心附近引起的自旋-自旋相互作用以及金属化后结构和电化学性质的巨大变化。最近发现了一系列内消旋芳基取代的膨胀卟啉的简便、一锅合成，使我们能够研究它们的金属络合化学。本 Microreview 的目的是强调在合成和表征内消旋芳基取代的膨胀卟啉金属配合物方面的最新进展。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejic.200501097

文献信息

• Aromatic and Antiaromatic Gold(III) Hexaphyrins with Multiple Gold−Carbon Bonds
  作者：Shigeki Mori、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja051662x

  日期：2005.6.1

  Au(III) metalation of hexakis(pentafluorophenyl) [26]hexaphyrin led to formation of aromatic mono-Au(III) hexaphyrin and bis-Au(III) hexaphyrin, in which the inner pyrrolic beta-protons are activated to form gold-carbon bonds, hence accommodating Au(III) ion with a NNCC core in a square planar manner. Two-electron reductions of these complexes with NaBH4 provided the corresponding [28]hexaphyrin complexes which exhibit distinct paratropic ring currents.