(meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-6H)Au2 | 857379-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-6H)Au2
• CAS: 857379-42-1
• 化学式: C₆₆H₈Au₂F₃₀N₆
• 分子量: 1848.71
• InChiKey: MTHGUEIPQURIJZ-NIELZEJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-6H)Au2 在 NaBH₄ 作用下， 以99%的产率得到(meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-4H)Au2
  参考文献：
  名称：

  Aromatic and Antiaromatic Gold(III) Hexaphyrins with Multiple Gold−Carbon Bonds

  摘要：

  Au(III) metalation of hexakis(pentafluorophenyl) [26]hexaphyrin led to formation of aromatic mono-Au(III) hexaphyrin and bis-Au(III) hexaphyrin, in which the inner pyrrolic beta-protons are activated to form gold-carbon bonds, hence accommodating Au(III) ion with a NNCC core in a square planar manner. Two-electron reductions of these complexes with NaBH4 provided the corresponding [28]hexaphyrin complexes which exhibit distinct paratropic ring currents.

  DOI：

  10.1021/ja051662x
• 作为产物：
  描述：

  mesohexakis(pentafluorophenyl)[26]hexaphyrin 、 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 在 sodium acetate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到(meso-hexakis(pentafluorophenyl)-[26]-hexaphyrin(1.1.1.1.1.1)-6H)Au2
  参考文献：
  名称：

  5,10,15,20,25,30-六芳基-[26]六卟啉(1.1.1.1.1.1)的选择性单金和双金(III)金属化

  摘要：

  使用 Na[AuCl4] 作为 Au(III) 离子源，在 CH2Cl2 和甲醇的 4:1 混合物中实现了 [26] 六卟啉 (1.1.1.1.1.1) 的选择性单和双 Au(III) 金属化Ag3PO4 和 Ag2CO3 作为...

  DOI：

  10.1246/cl.2013.22

文献信息

• Peripheral Fabrications of a Bis-Gold(III) Complex of [26]Hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) and Aromatic versus Antiaromatic Effect on Two-Photon Absorption Cross Section
  作者：Shigeki Mori、Kil Suk Kim、Zin Seok Yoon、Su Bum Noh、Dongho Kim、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1021/ja0744908

  日期：2007.9.1

  modifications of bis-gold(III) [26]hexaphyrin(1.1.1.1.1.1) have been explored via perbromination and subsequent Pd-catalyzed cross-coupling reactions. β-Phenylethynylated [26]hexaphyrin complex shows the large two-photon absorption (TPA) value due to its extended π-conjugation. Aromatic-to-antiaromatic switches through two-electron reduction from [26]hexaphyrins to [28]hexaphyrins cause a sharp drop in TPA

  双金 (III) [26] 六卟啉 (1.1.1.1.1.1) 的外围修饰已通过全溴化和随后的 Pd 催化交叉偶联反应进行了探索。β-苯基乙炔化 [26] 六卟啉复合物由于其扩展的 π 共轭而显示出较大的双光子吸收 (TPA) 值。通过从 [26] 六卟啉到 [28] 六卟啉的双电子还原，芳香族到反芳香族的转换会导致 TPA 值急剧下降，这已成为芳香性与反芳香性的新定量测量。
• A bis-Au(III) [28]hexaphyrin triphenylphosphine adduct
  作者：Koji Naoda、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1142/s1088424616500097

  日期：2016.8

  triphenylphosphine adduct 6 in 62% yield, which has been fully characterized by NMR, UV-vis/NIR absorption, and MS spectroscopies, and X-ray diffraction analysis. The rigid planar structure forces 6 to take Hückel antiaromaticity, which has been supported by its 1H NMR spectrum. Curiously, the detailed structural analysis elucidated that the triphenylphosphine moiety exists as a phosphorane form in the solid

  在三氟乙酸存在下，在 [26] 六氢卟啉 5 的双-Au(III) 配合物的 C(3) 位区域选择性地添加三苯基膦，以 62% 的产率生成 [28]六氢卟啉三苯基膦加合物 6，这已得到充分表征通过 NMR、UV-vis/NIR 吸收、MS 光谱和 X 射线衍射分析。刚性平面结构迫使 6 具有 Hückel 反芳香性，这得到了它的支持1H 核磁共振谱。奇怪的是，详细的结构分析阐明了三苯基膦部分以固态的正膦形式存在。提出了一种通过双质子化 5 的合理机制，这可以解释观察到的区域选择性。
• Metalation Chemistry of <i>meso</i> ‐Aryl‐Substituted Expanded Porphyrins
  作者：Soji Shimizu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/ejic.200501097

  日期：2006.4

  meso-Aryl-substituted expanded porphyrins are structural analogues of meso-aryl-substituted porphyrins. They exhibit rich and novel coordination behaviors, including multi-metal chelation due to the large cavities, spin–spin interaction arising from the proximity of metal centers, and large changes in their structural and electrochemical properties upon metalation. The recent discovery of a facile

  内消旋芳基取代的膨胀卟啉是内消旋芳基取代的卟啉的结构类似物。它们表现出丰富而新颖的配位行为，包括大空腔引起的多金属螯合、金属中心附近引起的自旋-自旋相互作用以及金属化后结构和电化学性质的巨大变化。最近发现了一系列内消旋芳基取代的膨胀卟啉的简便、一锅合成，使我们能够研究它们的金属络合化学。本 Microreview 的目的是强调在合成和表征内消旋芳基取代的膨胀卟啉金属配合物方面的最新进展。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)