| 1269623-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 1269623-12-2
• 化学式: C₆₄H₆₄N₂O₁₂*C₈₆H₉₆N₉O₄*Cl
• 分子量: 2408.44
• InChiKey: CIVKTPALUSCHDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.47
• 重原子数：
  178.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  323.82
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异位[2]轮烷中的阴离子识别和阳离子诱导的分子运动

  摘要：

  合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷，它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +，K +，NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时，轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换，而单价阳离子Na +，K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。

  DOI：

  10.1002/chem.201002405
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(phenyl(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methylene)bis(tert-butylbenzene) 、 、 37,49-Ditert-butyl-3,6,11,25,30,33-hexaoxa-14,22-diazanonacyclo[33.15.7.27,10.226,29.116,20.141,45.152,56.02,47.034,39]tetrahexaconta-1,7,9,16(62),17,19,26(61),27,29(60),34,36,38,41,44,47,49,52,55,63-nonadecaene-15,21,43,54,58,59-hexone 在 C₈H₁₆CuN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  异位[2]轮烷中的阴离子识别和阳离子诱导的分子运动

  摘要：

  合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷，它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +，K +，NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时，轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换，而单价阳离子Na +，K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。

  DOI：

  10.1002/chem.201002405