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利福霉素钠
利福霉素钠 | 14897-39-3
物质功能分类
原料药
-
抗生素类药物
-
利福霉素类药
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酰胺类
中文名称
利福霉素钠
中文别名
利福霉素钠盐;(12Z,14E,24E)-(2S,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S)-21-乙酰氧基-1,2-二氢-6,9,17,19-四羟基-23-甲氧基-2,4,12,16,18,20,22-七甲基-1,11-二氧-2,7-(十五碳环氧-1,11,13-三烯亚胺)苯并[2,1-b]呋喃-5-酚一钠盐
英文名称
Aemcolo (TN)
英文别名
——
CAS
14897-39-3
化学式
C37H47NNaO12
mdl
——
分子量
720.8
InChiKey
URCDBMLCEGDNOK-NLYBMVFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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物化性质
熔点:
>215°C (dec.)
溶解度:
乙醇:可溶50mg/mL
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.37
重原子数:
51
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.49
拓扑面积:
201
氢给体数:
6
氢受体数:
12
安全信息
安全说明:
S22,S24/25
WGK Germany:
3
RTECS号:
KD1922500
海关编码:
2941903000
SDS
SDS:a5d4e07c84b36de38c6737d233d30878
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制备方法与用途
概述
利福霉素钠是一种抗生素类药物,用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及难治军团菌感染的联合治疗,特别适用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染等。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、腹膜炎、骨髓炎等。
生物活性
Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 属于安沙霉素抗生素家族,从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来。Rifamycin sodium 对革兰氏阳性菌和在较小程度上对革兰氏阴性菌具有广泛的抗生素活性。
化学性质
橙红色或暗红色结晶性粉末。熔点300℃(140℃分解)。易溶于甲醇、乙醇、丙醇、乙酸乙酯,微溶于水、石油醚,溶于乙醚、碳酸氢盐溶液。水溶液较稳定,能在室温下保存3a。无臭、味苦。
用途
广谱抗生素,且能进入细胞内,属全效杀菌药,杀菌力强。口服吸收不良,仅供注射用。主要用于革兰氏阳性菌如金葡菌、结核杆菌等引起的感染和革兰氏阴性菌引起的胆道和尿路感染。
生产方法
由发酵获得的利福霉素S钠,用维素C还原,再经分离操作得到该品。
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