| 768395-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 768395-10-4
• 化学式: C₅₀H₃₆CoN₄O₅
• 分子量: 831.853
• InChiKey: UVOHSZNQOIZGKP-DRUMSCDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 足球烯 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以26.8%的产率得到Co(N₄C₂₀H₈(C₆H₅)3C₆H₄OCH₂CH₂OC(O)C(CO₂CH₃)C₆₀)
  参考文献：
  名称：

  稳定自由基离子对状态的钴 (II) 卟啉-富勒烯共轭物中电荷转移行为的意外变化

  摘要：

  两个钴 (II) 卟啉-C(60) 丙二酸连接的共轭物，单连接的 Co1 和双连接的反式 2 异构体 Co3，已首次通过与前体丙二酸 Co4 直接环丙烷化或通过双加合物 H(2)3 的金属化。为了研究这些二元组中卟啉供体和富勒烯受体之间的相互作用，已经进行了电化学和光物理研究。与 Zn3 和 trans-2 双加合物 7 相比，Co3 中富勒烯部分的第一次还原变得更容易（在二氯甲烷中为 40 mV，在苯甲腈中为 20 mV），表明富勒烯的 pi 系统与中心 Co 原子。与 Co 配合物 9、Co4 和 Co1 相比，如果使用苯甲腈代替二氯甲烷作为溶剂，则 Co3 的第一次氧化会显着转移到更正的电位。同时，氧化不再以 Co(II) 中心为中心，而是以卟啉大环为中心，光谱电化学证实了这一点。在瞬态吸收光谱测量中观察到类似的溶剂依赖性。在甲苯中，苯甲腈和苯甲醚在 Co3 中的光致电子转移导致形成电荷分离态

  DOI：

  10.1021/ja048983d
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) acetate 、 5-{3-[2-(methoxymalonyloxy)ethoxy]phenyl}-10,15,20-triphenylporphyrin 以 四氢呋喃 为溶剂， 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳定自由基离子对状态的钴 (II) 卟啉-富勒烯共轭物中电荷转移行为的意外变化

  摘要：

  两个钴 (II) 卟啉-C(60) 丙二酸连接的共轭物，单连接的 Co1 和双连接的反式 2 异构体 Co3，已首次通过与前体丙二酸 Co4 直接环丙烷化或通过双加合物 H(2)3 的金属化。为了研究这些二元组中卟啉供体和富勒烯受体之间的相互作用，已经进行了电化学和光物理研究。与 Zn3 和 trans-2 双加合物 7 相比，Co3 中富勒烯部分的第一次还原变得更容易（在二氯甲烷中为 40 mV，在苯甲腈中为 20 mV），表明富勒烯的 pi 系统与中心 Co 原子。与 Co 配合物 9、Co4 和 Co1 相比，如果使用苯甲腈代替二氯甲烷作为溶剂，则 Co3 的第一次氧化会显着转移到更正的电位。同时，氧化不再以 Co(II) 中心为中心，而是以卟啉大环为中心，光谱电化学证实了这一点。在瞬态吸收光谱测量中观察到类似的溶剂依赖性。在甲苯中，苯甲腈和苯甲醚在 Co3 中的光致电子转移导致形成电荷分离态

  DOI：

  10.1021/ja048983d