[1(S)-benzyl-4-(benzylmethylamino)-2(R)-hydroxybutyl]carbamic acid tert-butyl ester | 251339-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1(S)-benzyl-4-(benzylmethylamino)-2(R)-hydroxybutyl]carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 251339-63-6
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₃
• 分子量: 398.546
• InChiKey: DKHWEKFHILLGOS-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1(S)-benzyl-4-(benzylmethylamino)-2(R)-hydroxybutyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 33.0h， 生成 Acetic acid (1R,2S)-2-amino-1-{2-[methyl-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-ethyl}-3-phenyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-1-phenylpent-4-en-2-ylcarbamate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [1(S)-benzyl-4-(benzylmethylamino)-2(R)-hydroxybutyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列新的HIV-1蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了新型HIV-1蛋白酶假对称抑制剂的合成和SAR研究。氨基酸衍生物向乙烯基酮的迈克尔加成反应被用来衍生有效的（nM）系列HIV-1蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00163-7