Chlormethylsulfenyloxyessigsaeurechlorid | 54150-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Chlormethylsulfenyloxyessigsaeurechlorid
• CAS: 54150-52-6
• 化学式: C₃H₄Cl₂O₄S
• 分子量: 207.034
• InChiKey: QQGNUVOBRKOYCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.29
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟乙酸甲酯 、 氯甲磺酰氯 生成 Chlormethylsulfenyloxyessigsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  尝试合成头孢菌素衍生物，制备反式-3-磺酰氧基-4-烷硫基-2-氮杂环丁烷酮

  摘要：

  在三乙胺的存在下，磺酰氧基乙酰氯1与硫代酰亚胺酯2反应形成反式-3-磺酰氧基-4-烷基硫基-2-氮杂环丁酮3。这类新的β-内酰胺衍生物的另一种途径是酰氧基乙酰氯8与硫代亚磺酸酯2的反应，3-酰氧基-2-氮杂环丁烷酮9的皂化反应，生成3-羟基化合物10以及它们与磺酸的酯化反应。酰氯。所示的β-内酰胺中硫和氮的不饱和残基被臭氧氧化形成羰基官能团。的Δ反应2 -thiazolines和5,6-二氢-4-氧代描述了H -1，3-噻嗪与磺酰氧基乙酰氯形成双环β-内酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1002/jlac.197419740605