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(Z)-1-(trimethylsilyl)-2-ethyl-2-butene | 136580-00-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-1-(trimethylsilyl)-2-ethyl-2-butene
英文别名
(ethyl-2-buten-1-yl-)trimethylsilane;[(Z)-2-ethylbut-2-enyl]-trimethylsilane
(Z)-1-(trimethylsilyl)-2-ethyl-2-butene化学式
CAS
136580-00-2
化学式
C9H20Si
mdl
——
分子量
156.343
InChiKey
YSBOVRDHUJOWRW-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯氟甲烷(Z)-1-(trimethylsilyl)-2-ethyl-2-butene氢氧化钾18-冠醚-6 作用下, 生成 1-chloro-2-ethyl-1-fluoro-3-methyl-2-(trimethylsilyl)methyl-cyclopropane 、 1-chloro-2-ethyl-1-fluoro-3-methyl-2-(trimethylsilyl)-methyl-cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    卤化物促进的1-氯-1-氟-2-(α-甲硅烷基烷基))环丙烷的裂解:氟代二烯的新进入途径†
    摘要:
    当以四丁基氟化铵或氯,1-氯-1-氟-2-(三甲基甲硅烷)甲基-环丙烷(存在下加热1,2和3)进行平滑的开环碎片,得到2-氟丁二烯((4,5和6)(尽管几何形状不利),但反应仍然协调一致,旋转的反转模式比保留模式高出约100倍。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670134
  • 作为产物:
    描述:
    3-戊酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 nickel dibromide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 38.0h, 生成 (Z)-1-(trimethylsilyl)-2-ethyl-2-butene
    参考文献:
    名称:
    Catalytic asymmetric allylation using a chiral (acyloxy)borane complex as a versatile Lewis acid catalyst
    摘要:
    In the presence of 20 mol % of a chiral (acyloxy)borane (CAB) complex prepared from (2R,3R)-2-O-(2,6-diisopropoxybenzoyl)tartaric acid and borane-tetrahydrofuran, various allyltrimethylsilanes react with achiral aldehydes to afford the corresponding homoallylic alcohols in good yields with high diastereo- and enantioselectivities. Furthermore, the reactivity of allylation can be improved without reducing the enantioselelctivity by using 10-20 mol % of the CAB complex prepared from 3,5-bis(trifluoromethyl)phenylboronic acid and chiral tartaric acid derivative. The observed selectivities and re-face attack of nucleophiles on the carbonyl carbons of aldehydes imply that the extended transition-state model is applicable.
    DOI:
    10.1021/ja00077a054
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文献信息

  • SCHLOSSER, M.;DAHAN, R.;COTTENS, S., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 1, 284-288
    作者:SCHLOSSER, M.、DAHAN, R.、COTTENS, S.
    DOI:——
    日期:——
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