4,5-二氯-2,6-二甲基嘧啶 | 105742-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5-二氯-2,6-二甲基嘧啶
• 英文名称: 4,5-dichloro-2,6-dimethylpyrimidine
• CAS: 105742-66-3
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₂
• 分子量: 177.033
• InChiKey: GCOLCOMAZNJNON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-2,6-二甲基嘧啶 在 盐酸羟胺 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-[4-[(1S)-1-(5-chloro-2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)oxyethyl]phenyl]-5-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2,6-二甲基嘧啶-4(3H)-酮 在 三氯氧磷 、 三乙胺 作用下， 生成 4,5-二氯-2,6-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  新型含苯恶唑部分嘧啶胺衍生物的设计，合成及杀虫/杀螨性评价

  摘要：

  设计并合成了一系列含有苯基恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物，并通过1 H NMR，MS和元素分析对其结构进行了表征。生物分析结果表明，某些化合物对蚜虫和朱砂叶螨具有显着的杀虫活性。特别是，5-氯-6-乙基-2-甲基- ñ - （（2-（p -甲苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（90）显示针对有效的活性A.蚜，优异的与商业杀虫剂吡虫啉相比。另外，5-氯-6-乙基-2-甲基-N-（（（2-（4-（三氟甲基）苯基）恶唑-4-基）甲基）嘧啶-4-胺（9r）显示出对朱砂毛虫的强效活性，其效果不如市售杀虫剂螺旋螺。还讨论了目标化合物的构效关系研究。

  DOI：

  10.1007/s11696-019-00932-5

文献信息

• Design, synthesis and fungicidal activity evaluation of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyl-thiazole/oxazole moiety
  作者：Zhongzhong Yan、Aiping Liu、Yingcan Ou、Jianming Li、Haibo Yi、Ning Zhang、Minhua Liu、Lu Huang、Jianwei Ren、Weidong Liu、Aixi Hu

  DOI：10.1016/j.bmc.2019.05.029

  日期：2019.8

  Diflumetorim is a member of pyrimidinamine fungicides that possess excellent antifungal activities. Nevertheless, as reported that the activity of diflumetorim to corn rust (Puccinia sorghi) was not ideal (EC50 = 53.26 mg/L). Herein, a series of novel pyrimidinamine derivatives containing phenyl-thiazole/oxazole moiety were designed based on our previous study and the structural characteristics of

  地氟美林是嘧啶胺杀菌剂的成员，具有优异的抗真菌活性。然而，据报道，双氟甲蝶呤对玉米锈病（高粱）的活性并不理想（EC50 = 53.26 mg / L）。在此，根据我们先前的研究和双氟甲草胺的结构特征，设计合成了一系列含有苯基-噻唑/恶唑部分的新型嘧啶胺衍生物，并对其进行了生物测定并进行了生物测定，以发现具有优异抗真菌活性的新型杀菌剂。在这些化合物中，T18具有最佳的杀真菌活性，分别对高粱P.orghi和E. graminis的EC50值为0.93 mg / L和1.24 mg / L，具有明显优于商业杀真菌剂diflumetorim，tebuconazole和flusilazole的防治效果。细胞的细胞毒性结果表明，化合物T18的毒性低于双氟甲蝶呤。此外，DFT计算表明，苯基噻唑/恶唑部分在活性提高中起着不可争辩的作用，这将有助于将来设计和开发更有效的化合物。
• N-杂芳基甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法 与应用
  申请人：湖南化工研究院有限公司

  公开号：CN108003151B

  公开（公告）日：2019-11-05

  本发明公开了式(I)所示的N‑杂芳基甲基嘧啶胺类化合物及其制备方法与应用。式中R、R1、R2、R3、R4、X和n具有说明书中所给定义。本发明式(I)化合物具有杀虫/螨和/或杀菌生物活性，尤其是对同翅目害虫如蚜虫、飞虱等害虫具有很高的活性。
• Design, synthesis, insecticidal, and acaricidal activities of novel pyrimidinamine derivatives containing a biphenyl ether
  作者：Lizhong Li、Chunge Zhou、Minhua Liu、Ping Zhang、Ning Zhang、Jianming Li、Tao Li、Xingping Liu、Shufen Cheng、Qianhe Li、Aiping Liu

  DOI：10.1002/jhet.3710

  日期：2019.12

  pyrimidinamine derivatives containing a biphenyl ether moiety were designed and synthesized. Their structures were confirmed by 1H NMR, MS, and elemental analyses. Their insecticidal activities against lepidopteran and hemiptera insects and acaricidal activities were tested. The results of bioassay demonstrated that 9k showed the best activity (LC50 = 2.08 mg/L) against Tetranychus urticae, which is comparable

  设计并合成了一系列含有联苯醚部分的原始嘧啶胺衍生物。通过1 H NMR，MS和元素分析确认了它们的结构。测试了它们对鳞翅目和半翅目昆虫的杀虫活性和杀螨活性。生物测定的结果表明，9K显示最佳活性（LC 50  = 2.08毫克/升）抗二斑叶螨，这是与阳性对照，螺虫乙酯（LC可比50 = 2.27毫克/升），和9克显示出更好的活性（LC相对于阳性对照吡虫啉（LC 50）对抗蚜虫的50 = 0.52 mg / L） 浓度为（1.02 mg / L），并且 抗荨麻疹的相对活性较高（LC 50 = 2.49 mg / L）。它们的结构活性关系表明，嘧啶环4位上的乙基和作为苯环对位取代基的烷基链均显示出良好的生物活性。
• PYRAZOLYL PYRIMIDINAMINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：SHENYANG SINOCHEM AGROCHEMICALS R&D CO., LTD.

  公开号：US20160332991A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Disclosed are pyrazolyl pyrimidinamine compounds with structures as shown in Formula I: The definitions of each of the substituents can be seen in the description. The compounds of present invention have a broad spectrum of bactericidal, insecticidal and acaricidal activity, and have good control effect on downy mildew of cucumber, powdery mildew of wheat, corn rust, anthracnosis of cucumber and the like, and especially have better control effect on downy mildew of cucumber, powdery mildew of wheat and anthracnosis of cucumber. The compounds of present invention also show good insecticidal activity, part of the compounds, at very low doses, have excellent control effect on diseases caused by Plutella xylostella , armyworm, Myzus persicae, Tetranychus cinnabarinus etc.

  本发明揭示了具有如下式所示结构的吡唑基嘧啶胺化合物：每个取代基的定义可在说明书中看到。本发明的化合物具有广谱的杀菌、杀虫和杀螨活性，并且对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、黄瓜炭疽病等病害具有良好的控制效果，特别对黄瓜霜霉病、小麦白粉病和黄瓜炭疽病有更好的控制效果。本发明的化合物还表现出良好的杀虫活性，其中部分化合物在非常低剂量下对由小菜蛾、军虫、桃蚜、细毛螨等引起的疾病具有出色的控制效果。
• Phenoxyalkylaminopyrimidine derivatives and insecticidal and acaricidal
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04845097A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  Compounds of formula (I): ##STR1## (where R.sup.1 -R.sup.5 are various conventional atoms or groups, m is 2 or 3 and R.sup.6 l is an optionally substituted alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, alkylaminoalkyl or heterocyclic-substituted alkyl group or --CH.sub.2 --CH.dbd.NOR.sup.7 where R.sup.7 is hydrogen, alkyl, alkenyl or aralkyl) have insecticidal and acaricidal activities.

  式（I）的化合物：##STR1##（其中R.sup.1-R.sup.5是各种传统原子或基团，m为2或3，R.sup.6 l是一个可选择的取代的烷氧基烷基，烷基硫醚基，烷基氨基烷基或杂环取代的烷基基团或--CH.sub.2--CH.dbd.NOR.sup.7，其中R.sup.7是氢，烷基，烯基或芳基）具有杀虫和杀螨活性。