Meclocycline | 2013-58-3

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 四环素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 四环素类
• 英文名称: Meclocycline
• 英文别名: (4S,4aR,5S,5aR,12aR)-7-chloro-4-(dimethylamino)-1,5,10,11,12a-pentahydroxy-6-methylidene-3,12-dioxo-4,4a,5,5a-tetrahydrotetracene-2-carboxamide
• CAS: 2013-58-3
• 化学式: C₂₂H₂₁ClN₂O₈
• 分子量: 476.9
• InChiKey: RNIADBXQDMCFEN-IWVLMIASSA-N

物化性质

• 熔点：
  >167°C (dec.)
• 沸点：
  837.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

ADMET

代谢

大多数四环素类药物不被代谢。不太可能有美洛环素被代谢[A1424]。

Most tetracyclines are not metabolized. It is unlikely that meclocycline would be metabolized [A1424].

来源:DrugBank

毒理性

• 毒性总结

大鼠口服LD50为6443毫克/千克 [物质安全数据表]。

Oral LD50 of 6443mg/kg in rats [MSDS].

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

根据与去甲氯四环素的结构相似性，估计血浆蛋白结合率约为75-91% [A1424]。

Estimated plasma protein binding of ~75-91% based on that of demeclocycline due to structural similarity [A1424].

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

根据与去甲氯四环素的结构相似性，估计口服生物利用度约为66%，达到最大浓度的时间为4小时[A1424]。

Estimated oral bioavailability of ~66% and tmax of 4h based on that of demeclocycline due to structural similarity [A1424].

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

根据与去甲氯四环素的结构相似性，估计尿液中约40%和粪便中约43%的排泄量[A1424]。

Estimated urinary excretion of ~40% and fecal excretion of ~43% based on that of demeclocycline due to structural similarity [A1424].

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

根据与去甲氯四环素的结构相似性，估计121L的表观分布容积为121升。

Estimated Vd of 121L based on that of demeclocycline due to structural similarity [A1424].

来源:DrugBank

文献信息

• [EN] COMBINATION OF ZIDOVUDINE WITH A TETRACYCLINE ANTIBIOTIC<br/>[FR] COMBINAISON DE ZIDOVUDINE ET D'UN ANTIBIOTIQUE TÉTRACYCLINE
  申请人：HELPERBY THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021074598A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present invention relates to a combination comprising zidovudine or a pharmaceutically acceptable derivative thereof and a tetracycline antibiotic or a pharmaceutically acceptable derivative or prodrug thereof, for use in treating a microbial infection, particularly a bacterial infection such as a urinary tract infection.