| 877378-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 877378-36-4
• 化学式: C₇₆H₈₂N₄O₁₇Zn
• 分子量: 1388.89
• InChiKey: ZHYVITASMHBKPJ-JLIIPZGKSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  管状形态学中分离和交替堆叠的供体/受体纳米域与锌卟啉-C60 两亲二元组：明显的几何效应对光导的影响

  摘要：

  两亲锌卟啉 (P(Zn)；电子供体，D)-富勒烯 (C(60)；电子受体，A) 二元组 2 和 3，具有相同的亲水楔形和三甘醇链，但 P(Zn) 之间的连接体不同和 C(60) 单元，自组装成纳米管，其尺寸和几何特征彼此完全不同。来自二元组 2 的带有酯接头的纳米管由双层壁组成，该双层壁由沿管轴（同轴 DA 异质结）同轴隔离的 D 和 A 纳米域形成，从而显示出具有双极性载流子传输特性的明确光电导性。相比之下，来自二元组 3 的具有刚性芳基乙炔接头的纳米管由具有交替几何形状的 D/A 堆叠的单层壁组成，导致光电导输出较差。

  DOI：

  10.1021/ja211334k
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy]benzyl chloride 、 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  管状形态学中分离和交替堆叠的供体/受体纳米域与锌卟啉-C60 两亲二元组：明显的几何效应对光导的影响

  摘要：

  两亲锌卟啉 (P(Zn)；电子供体，D)-富勒烯 (C(60)；电子受体，A) 二元组 2 和 3，具有相同的亲水楔形和三甘醇链，但 P(Zn) 之间的连接体不同和 C(60) 单元，自组装成纳米管，其尺寸和几何特征彼此完全不同。来自二元组 2 的带有酯接头的纳米管由双层壁组成，该双层壁由沿管轴（同轴 DA 异质结）同轴隔离的 D 和 A 纳米域形成，从而显示出具有双极性载流子传输特性的明确光电导性。相比之下，来自二元组 3 的具有刚性芳基乙炔接头的纳米管由具有交替几何形状的 D/A 堆叠的单层壁组成，导致光电导输出较差。

  DOI：

  10.1021/ja211334k

文献信息

• Chiroselective Assembly of a Chiral Porphyrin−Fullerene Dyad: Photoconductive Nanofiber with a Top-Class Ambipolar Charge-Carrier Mobility
  作者：Yumi Hizume、Kentaro Tashiro、Richard Charvet、Yohei Yamamoto、Akinori Saeki、Shu Seki、Takuzo Aida

  DOI：10.1021/ja1014713

  日期：2010.5.19

  Upon slow admission of MeOH, the enantiomerically pure form of chiral amphiphilic porphyrin-fullerene dyad 1 in CH(2)Cl(2) self-assembles at 25 degrees C into nanofibers with a built-in donor/acceptor heterojunction, while its racemic form, under identical conditions, self-assembles into submicrometer-sized spheres with a donor/acceptor arrangement essentially different from that in the nanofiber assembly. Although a cast film of the latter hardly shows a photoconducting profile on micrometer-gap electrodes, the former sample clearly displays photoconduction with an ambipolar charge-transporting character. The electron and hole mobilities under zero electric field, as estimated from time-of-flight profiles, are 0.14 and 0.10 cm(2) V(-1) s(-1), respectively, which are comparable to or even better than those reported for top-class organic materials with a donor/acceptor heterojunction.