4,9,10-trimethyl-7-phenyl-4H,6H-dibenzo[de,g]isochromen-6-one | 1384159-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 4,9,10-trimethyl-7-phenyl-4H,6H-dibenzo[de,g]isochromen-6-one
• 英文别名: 4,5,12-Trimethyl-8-phenyl-11-oxatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,3,5,7,9(17),13,15-heptaen-10-one
• CAS: 1384159-67-4
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: RZIDPBWEXYZCPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Iodophenyl)ethyl 3-phenylprop-2-ynoate 、 4,5-dimethyl-2-(trimethylsilyl)phenyl triflate 在 thallium(I) acetate 、 cesium fluoride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到4,9,10-trimethyl-7-phenyl-4H,6H-dibenzo[de,g]isochromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的涉及CH活化的炔烃和苯炔的级联环化反应合成异色酮和氧杂环丁烷。

  摘要：

  通过钯催化2-碘苄基-3-苯基丙酸酯和1-碘-2-（2-（苯基乙炔基）的级联碳环化反应，合成各种异色素6-酮和菲[1,10-bc]氧杂环丁烷的新方法描述了具有芳烃的）苄氧基）苯。这些反应涉及炔和苯炔的有趣的双碳环化和CH键的活化。

  DOI：

  10.1039/c2cc31807e