新的卤代醇BrCF的合成2
CFClCH 2 CHICH 2 OH为4,5,5-三
氟-4-
戊烯f的前体2 CCFC 3 ħ 6 OH是基于两个步骤的过程。首先,将
一溴化碘自由基加到
三氟氯乙烯(C
TFE)中可以得到预期的BrCF 2
CFClI(I)和ICF 2
CFClBr(II),还可以得到BrCF 2
CFClBr(III)和ICF 2
CFClI(IV)。其中由NMR确定的取决于反应条件:通过连续或分批将C
TFE进料到IBr中;光
化学或热引发,并且具有各种初始[IBr] 0/ [C
TFE] 0的摩尔比。在大多数情况下,主要生产异构体(I)。第二步涉及将这种混合物添加到
烯丙醇中以得到定量转化为(I)的多卤代醇。讨论了这些异构体的不同卤代端基对
烯丙醇的反应性。
碘原子还原为
氢和卤代醇的同时,
溴原子还原为BrCF 2
CFClC 3 H 6 OH和HCF 2
CFClC 3 H 6 OH(