摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1,2-三氟-2-氯-1,2-二碘乙烷 | 421-79-4

中文名称
1,1,2-三氟-2-氯-1,2-二碘乙烷
中文别名
——
英文名称
1,1,2-Trifluoro-2-chloro-1,2-diiodoethane
英文别名
1,2-diiodo-2-chlorotrifluoroethane;1,2-Diiodochlorotrifluoroethylene;1-chloro-1,2,2-trifluoro-1,2-diiodo-ethane;1-Chlor-1,2,2-trifluor-1,2-dijod-aethan;1,1,2-Trifluoro-1,2-diiodo-2-chloroethane;1-chloro-1,2,2-trifluoro-1,2-diiodoethane
1,1,2-三氟-2-氯-1,2-二碘乙烷化学式
CAS
421-79-4
化学式
C2ClF3I2
mdl
——
分子量
370.279
InChiKey
WRXUYYIDIYGPIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160.3±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,2-三氟-2-氯-1,2-二碘乙烷 作用下, 反应 288.0h, 生成 三氟氯乙烯
    参考文献:
    名称:
    氯三氟乙烯远螯低聚物的新型调聚原
    摘要:
    元素碘在室温下自生压力下微溶于液态三氟氯乙烯(CTFE)。将硼硅酸盐玻璃Carius管中不超过0.22 mol碘和1 mol CTFE的混合物暴露于阳光,人工紫外线源或γ射线照射下,导致所有固体碘最初完全转化为ICF 2 CFClI(1),已对其进行了隔离和表征。该反应是可逆的,平衡常数为约。0.22。因此,无论受光还是受热,孤立无限制的1都会还原为碘和CTFE。用过量的液体CTFE限制的1的额外辐照导致端粒I(CF 2 CFCl)n的不可逆形成我(2)。端粒分布中n的平均值随剂量的增加而稳定,液体(n = 2–4)或油脂(n = 2–10)比1稳定得多。溴化后,分离并鉴定了Br(CF 2 CFCl)n Br系列中的各个端粒。
    DOI:
    10.1016/0022-1139(94)03206-f
  • 作为产物:
    描述:
    三氟氯乙烯 作用下, 以100%的产率得到1,1,2-三氟-2-氯-1,2-二碘乙烷
    参考文献:
    名称:
    A new telogen for telechelic oligomers of chlorotrifluoroethylene
    摘要:
    通过辐照碘和三氟氯乙烯的混合物,获得了一种新的端粒 I(CF2CFCl)nl(n= 1)及其端粒(n= 平均 6)。
    DOI:
    10.1039/c39910001323
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and polymerisation of fluorinated monomers bearing a reactive lateral group. Part 5 – Radical addition of iodine monobromide to chlorotrifluoroethylene to form a useful intermediate in the synthesis of 4,5,5-trifluoro-4-ene-pentanol
    作者:B. Améduri、B. Boutevin、G.K. Kostov、P. Petrova
    DOI:10.1016/s0022-1139(98)00280-2
    日期:1999.2
    The synthesis of the new halogenated alcohol BrCF2CFClCH2CHICH2OH as a precursor of 4,5,5 trifluoro-4-ene pentanol F2CCFC3H6OH is based on a two-step process. First, the radical addition of iodine monobromide to chlorotrifluoroethylene (CTFE) led to the expected BrCF2CFClI (I) and ICF2CFClBr (II), but also to BrCF2CFClBr (III) and ICF2CFClI (IV), the amount of which determined by NMR depended on the
    新的卤代醇BrCF的合成2 CFClCH 2 CHICH 2 OH为4,5,5-三-4-戊烯f的前体2 CCFC 3 ħ 6 OH是基于两个步骤的过程。首先,将一溴化碘自由基加到三氟氯乙烯(CTFE)中可以得到预期的BrCF 2 CFClI(I)和ICF 2 CFClBr(II),还可以得到BrCF 2 CFClBr(III)和ICF 2 CFClI(IV)。其中由NMR确定的取决于反应条件:通过连续或分批将CTFE进料到IBr中;光化学或热引发,并且具有各种初始[IBr] 0/ [CTFE] 0的摩尔比。在大多数情况下,主要生产异构体(I)。第二步涉及将这种混合物添加到烯丙醇中以得到定量转化为(I)的多卤代醇。讨论了这些异构体的不同卤代端基对烯丙醇的反应性。碘原子还原为和卤代醇的同时,溴原子还原为BrCF 2 CFClC 3 H 6 OH和HCF 2 CFClC 3 H 6 OH(
  • 一种合成4-卤代-1,1,2-三氟-1-丁烯的方法
    申请人:河北师范大学
    公开号:CN111233619A
    公开(公告)日:2020-06-05
    本发明公开了一种合成4‑卤代‑1,1,2‑三‑1‑丁烯的方法。具体是由三氟氯乙烯与卤素加成反应合成多卤代乙烷,然后多卤代乙烷催化剂的作用下与乙烯反应合成多卤代丁烷,最后在还原剂作用下卤合成4‑卤代‑1,1,2‑三‑1‑丁烯。本发明具有合成方法简单、产品纯度高,制备成本低的特点。
  • Novel fluorinated monomers bearing reactive side groups Part 1. Preparation and use of ClCF2CFC1I as the telogen
    作者:B. Améduri、B. Boutevin、G.K. Kostov、P. Petrova
    DOI:10.1016/0022-1139(95)03277-k
    日期:1995.10
    The addition of ICl to chlorotrifluoroethylene leading to a ClCF2CFClI (I)/Cl2CFCF2I (II) mixture is described. Four different ways of initiation (thermal, photochemical, or the presence of redox catalysts or radical initiators) were used in order to get optimized yields and amounts of isomer I. Thermal initiation led to quantitative yields whereas the photochemically induced reaction usually produced the highest proportion of isomer I. Excellent yields of isomer I were obtained at 140 degrees C. The batch process was more interesting in both selectivity and yield. The activation energy of the reaction was 27 kJ mol(-1) and elucidation of the mechanism was proposed in terms of a radical process.
  • Completely Halogenated Ethanes Containing Iodine<sup>1</sup>
    作者:John T. Barr、J. Donald Gibson、Robert H. Lafferty
    DOI:10.1021/ja01147a504
    日期:1951.3
查看更多