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dimethyl 3-(benzyloxyamino)-2,2-dimethyloctane-1,8-dioate | 1242067-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 3-(benzyloxyamino)-2,2-dimethyloctane-1,8-dioate
英文别名
——
dimethyl 3-(benzyloxyamino)-2,2-dimethyloctane-1,8-dioate化学式
CAS
1242067-44-2
化学式
C19H29NO5
mdl
——
分子量
351.443
InChiKey
YVNUROXGPYBZRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    73.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 3-(benzyloxyamino)-2,2-dimethyloctane-1,8-dioate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以85%的产率得到dimethyl 3-amino-2,2-dimethyloctanedioate
    参考文献:
    名称:
    五氟苯基铵三氟甲烷磺酰亚胺:温和,有力且坚固的催化剂,用于乙烯甲硅烷基缩醛与酮或肟醚之间的Mukaiyama Aldol和Mannich反应
    摘要:
    Pentafluorophenylammonium三氟甲磺酰亚胺(C 6 ˚F 5 Ñ + ħ 3 ⋅NTf 2 - )促进向山羟醛和使用甲硅烷基烯酮缩醛与酮和肟醚,分别曼尼希反应。目前的稳健方法虽然温和,但功能强大,足以利用较难接近的亲电子试剂(例如可烯化的酮和肟醚)分别生产各种β-羟基酯和β-烷氧基氨基酯。机理研究表明,真正的活性催化剂原位生成了三甲基甲硅烷基双硫酰亚胺[Tf 2 N(TMS)],并通过合理的1 H NMR测量得到了证实。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900869
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯methyl 6-phenylmethoxyiminohexanoatepentafluorophenylammonium trifluoromethanesulfonimide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到dimethyl 3-(benzyloxyamino)-2,2-dimethyloctane-1,8-dioate
    参考文献:
    名称:
    五氟苯基铵三氟甲烷磺酰亚胺:温和,有力且坚固的催化剂,用于乙烯甲硅烷基缩醛与酮或肟醚之间的Mukaiyama Aldol和Mannich反应
    摘要:
    Pentafluorophenylammonium三氟甲磺酰亚胺(C 6 ˚F 5 Ñ + ħ 3 ⋅NTf 2 - )促进向山羟醛和使用甲硅烷基烯酮缩醛与酮和肟醚,分别曼尼希反应。目前的稳健方法虽然温和,但功能强大,足以利用较难接近的亲电子试剂(例如可烯化的酮和肟醚)分别生产各种β-羟基酯和β-烷氧基氨基酯。机理研究表明,真正的活性催化剂原位生成了三甲基甲硅烷基双硫酰亚胺[Tf 2 N(TMS)],并通过合理的1 H NMR测量得到了证实。
    DOI:
    10.1002/adsc.200900869
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