ZINC;diethyl 2-[2-[2-[2-(2,11,20,29,38,40-hexaza-37,39-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30,32,34-nonadecaen-6-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-methylpropanedioate | 1380544-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: ZINC;diethyl 2-[2-[2-[2-(2,11,20,29,38,40-hexaza-37,39-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30,32,34-nonadecaen-6-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-methylpropanedioate
• CAS: 1380544-03-5
• 化学式: C₄₆H₄₀N₈O₇Zn
• 分子量: 882.263
• InChiKey: FMYYMEZOUMBNQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ZINC;diethyl 2-[2-[2-[2-(2,11,20,29,38,40-hexaza-37,39-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30,32,34-nonadecaen-6-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-methylpropanedioate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到ZINC;2-[2-[2-[2-(2,11,20,29,38,40-hexaza-37,39-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30,32,34-nonadecaen-6-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-methylpropanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  锌（II）酞菁与奥沙利铂衍生物结合用于化学和光动力疗法的双重治疗

  摘要：

  合成了经由三甘醇接头被奥沙利铂衍生物取代的新型酞菁锌（II）。这两种成分在抗肿瘤作用中协同作用。该缀合物在黑暗中由于具有细胞生长抑制作用的奥沙利铂部分而显示出细胞毒性作用，并且在光照下由于对HT29人结肠腺癌细胞的光敏酞菁单元而增强了细胞毒性。IC 50结合物的值低至0.11μM，比没有铂络合物的参考化合物低5倍。缀合物的高光动力活性可以归因于其高的细胞摄取和产生细胞内活性氧物质的效率。该缀合物还显示出在细胞溶酶体中的优先定位，并主要通过凋亡诱导细胞死亡。

  DOI：

  10.1021/jm300398q
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-8-tetrahydropyranyloxy-3,6-dioxaoctane 在 硫酸 、 zinc(II) acetate dihydrate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 ZINC;diethyl 2-[2-[2-[2-(2,11,20,29,38,40-hexaza-37,39-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(36),2,4(9),5,7,10(40),11,13,15,17,19,21(38),22,24,26,28,30,32,34-nonadecaen-6-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-methylpropanedioate
  参考文献：
  名称：

  锌（II）酞菁与奥沙利铂衍生物结合用于化学和光动力疗法的双重治疗

  摘要：

  合成了经由三甘醇接头被奥沙利铂衍生物取代的新型酞菁锌（II）。这两种成分在抗肿瘤作用中协同作用。该缀合物在黑暗中由于具有细胞生长抑制作用的奥沙利铂部分而显示出细胞毒性作用，并且在光照下由于对HT29人结肠腺癌细胞的光敏酞菁单元而增强了细胞毒性。IC 50结合物的值低至0.11μM，比没有铂络合物的参考化合物低5倍。缀合物的高光动力活性可以归因于其高的细胞摄取和产生细胞内活性氧物质的效率。该缀合物还显示出在细胞溶酶体中的优先定位，并主要通过凋亡诱导细胞死亡。

  DOI：

  10.1021/jm300398q