(3β,5α,24R,S)-Cholest-8-ene-3,24-diol 3-benzoate | 117151-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β,5α,24R,S)-Cholest-8-ene-3,24-diol 3-benzoate
• 英文别名: [(3S,5S,10S,13R,14R,17R)-17-[(2R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 117151-68-5
• 化学式: C₃₄H₅₀O₃
• 分子量: 506.769
• InChiKey: BBNVNWPYHMZRHM-MZJJVNDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β,5α,24R,S)-Cholest-8-ene-3,24-diol 3-benzoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以88%的产率得到(3β,5α)-3-(Benzoyloxy)ergost-8-en-24-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of zymosterol, fecosterol, and related biosynthetic sterol intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00183a042
• 作为产物：
  描述：

  (3β,5α,15α,24R,S)-24-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-cholest-8-ene-3,15-diol 3-benzoate 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3β,5α,24R,S)-Cholest-8-ene-3,24-diol 3-benzoate
  参考文献：
  名称：

  zymosterol的合成：真菌和哺乳动物固醇生物合成的重要中间体

  摘要：

  甾醇生物合成中间体具有Δ的结构的有用策略8 -unsaturation由酵母甾醇（的合成所述和例举1）和24,25- dihydrozymosterol（2）。

  DOI：

  10.1039/c39880000019

文献信息

• DOLLE, ROLAND E.;SCHMIDT, STANLEY J.;KRUSE, LAWRENCE I., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 1, 19-21
  作者：DOLLE, ROLAND E.、SCHMIDT, STANLEY J.、KRUSE, LAWRENCE I.

  DOI：——

  日期：——