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2,4-dichloro-6-nitro-phenetole | 122756-30-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dichloro-6-nitro-phenetole
英文别名
2,4-Dichlor-6-nitro-phenetol;Aethyl-(4.6-dichlor-2-nitro-phenyl)-aether;1,5-Dichloro-2-ethoxy-3-nitrobenzene
2,4-dichloro-6-nitro-phenetole化学式
CAS
122756-30-3
化学式
C8H7Cl2NO3
mdl
——
分子量
236.054
InChiKey
ZFSFZGACWFFMAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dichloro-6-nitro-phenetole盐酸 作用下, 生成 2-ethoxy-3,5-dichloro-aniline
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Hydrogen Bonding to Halogens. II.1 Interorbital Repulsive Interaction in o-Halophenols.
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01531a016
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Intramolecular Hydrogen Bonding to Halogens. II.1 Interorbital Repulsive Interaction in o-Halophenols.
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01531a016
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文献信息

  • Relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in nucleophilic substitution reactions in acetonitrile and partial desolvation accompanying activation
    作者:Yasuhiko Kondo、Miyuki Urade、Yukari Yamanishi、Xinyu Chen
    DOI:10.1039/b203032m
    日期:——
    have been deduced on the basis of these classifications. A major factor determining the relative reactivity of methyl iodide to ethyl iodide in the substitution reaction of an anionic nucleophile having a single reaction site in acetonitrile (kMeI/kEtI) is suggested to be partial desolvation around the nucleophilic center on going from reactant to transition-state.
    通过检验涉及的经验相关性 激活 亲核取代的参数 甲基 和的 碘乙烷亲核试剂已经被分为三个系列:(1)具有两个等效反应位点的亲核试剂,(2)在对位具有原子的亲核试剂,和(3)具有单个反应位点的亲核试剂。伴随的三种类型的部分去溶剂化过程激活根据这些分类推论得出。决定相对活性的主要因素甲基碘乙烷 在一个具有单个反应位点的阴离子亲核试剂的取代反应中 乙腈(k MeI / k EtI)建议是从反应物到过渡态时亲核中心周围的部分去溶剂化。
  • Fischer,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1870, vol. Suppl.7, p. 185
    作者:Fischer,F.
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer,F., Zeitschrift fur Chemie, 1868, p. 387
    作者:Fischer,F.
    DOI:——
    日期:——
  • HYNNING, PER-AKE;REMBERGER, MIKAEL;NEILSON, ALASDAIR H., J. CHROMATOGR., 467,(1989) N, C. 99-110
    作者:HYNNING, PER-AKE、REMBERGER, MIKAEL、NEILSON, ALASDAIR H.
    DOI:——
    日期:——
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