4,5-二氯-2-羟基苯甲酸 | 50274-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二氯-2-羟基苯甲酸
• 英文名称: 4,5-dichlorosalicylic acid
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-hydroxybenzoic acid
• CAS: 50274-58-3
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₃
• 分子量: 207.013
• InChiKey: LMLXXZZOQAUVBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-2-羟基苯甲酸 在 Raney Co-Al alloy 氘氧化钠 、 重水 作用下， 反应 1.0h， 生成 <4,5-D₂>-salicylic acid
  参考文献：
  名称：

  Tashiro, Masashi; Tsuzuki, Hirohisa; Matsumoto, Jun-ichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2826 - 2851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4,5-二氯-2-羟基苯基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以40%的产率得到4,5-二氯-2-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Tashiro, Masashi; Tsuzuki, Hirohisa; Matsumoto, Jun-ichi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2826 - 2851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Novel 1,3-Benzoxazine Derivatives as K+ Channel Openers.
  作者：Satoshi YAMAMOTO、Shohei HASHIGUCHI、Shokyo MIKI、Yumiko IGATA、Toshifumi WATANABE、Mitsuru SHIRAISHI

  DOI：10.1248/cpb.44.734

  日期：——

  A new series of 1,3-benzoxazine derivatives with a 2-pyridine 1-oxide group at C4 was designed to explore novel K+ channel openers. Synthesis was carried out by using a palladium(0)-catalyzed carbon-carbon bond formation reaction of imino-triflates with organozinc reagents and via a new one-pot 1,3-benzoxazine skeleton formation reaction of benzoylpyridines. The compounds were tested for vasorelaxant

  设计了一系列在C4处带有2-吡啶1-氧化物基团的1,3-苯并恶嗪衍生物新系列，以探索新型的K +通道开放剂。通过使用亚氨基三氟甲磺酸的钯（0）催化的碳-碳键形成反应与有机锌试剂进行合成，并通过新的一锅一锅的苯甲酰基吡啶的1,3-苯并恶嗪骨架形成反应进行合成。测试了这些化合物在四乙基氯化铵（TEA）中的血管舒张活性，以及​​BaCl2诱导的和高KCl诱导的大鼠主动脉收缩，以确定潜在的K +通道开放剂，以及在自发性高血压大鼠中的口服降压作用。1,3-苯并恶嗪核的C6处具有适当形状的吸电子基团和C7处具有甲基或卤代基团是开发最佳血管舒张剂和降血压活性所必需的。特别是，
• Novel salicylanilides from 4,5-dihalogenated salicylic acids: Synthesis, antimicrobial activity and cytotoxicity
  作者：Georgios Paraskevopoulos、Sara Monteiro、Rudolf Vosátka、Martin Krátký、Lucie Navrátilová、František Trejtnar、Jiřina Stolaříková、Jarmila Vinšová

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.01.016

  日期：2017.2

  Salicylanilides have proved their activity against tuberculosis (TB). One weak electron-withdrawing substituent is favored at the salicylic part, specially Cl or Br atoms at positions 4 or 5. On the other hand, the antimycobacterial activity of salicylanilides is negatively affected when a strong electron-withdrawing substituent (NO2) is present at the same positions. Herein we describe the synthesis

  水杨酰苯胺已证明具有抗结核病（TB）的活性。水杨酸部分优选一个弱吸电子取代基，特别是4或5位的Cl或Br原子。另一方面，当强吸电子取代基（NO 2）出现在相同位置。本文中，我们描述了在水杨酸部分具有两个弱吸电子基团（卤素原子）的新型水杨酰苯胺的合成与表征，并将其抗结核活性与其单卤代类似物进行了比较。事实证明，所有二卤代衍生物在非常窄的微摩尔范围内（MIC = 1-4μM）都具有抗结核活性，与它们的活性最高的单卤代类似物相似。更重要的是，对最具活性的最终分子进行了进一步筛选，以抵抗多药耐药菌株，发现它们的生长抑制在0.5–4μM的范围内。
• Nicotinamide derivatives useful as pde4 inhibitors
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20060178408A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及通式（I）的烟酰胺衍生物，其中R1，Z和R2具有在此定义的含义，并涉及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• Compounds
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20050043326A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  本发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物，其中R1、Z和R2具有本文中定义的含义，以及制备、制备中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。
• DE1017606
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——