6-ethyl-3-hydroxy-3,7-dimethyl-oct-6-enoic acid ethyl ester | 791845-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-ethyl-3-hydroxy-3,7-dimethyl-oct-6-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Aethyl-3-hydroxy-3,7-dimethyl-oct-6-ensaeure-aethylester
• CAS: 791845-81-3
• 化学式: C₁₄H₂₆O₃
• 分子量: 242.359
• InChiKey: SEJQRPBRGJRLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3-hydroxy-3,7-dimethyl-oct-6-enoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 6-ethyl-3,7-dimethyl-octa-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-�thyl-?- und 6-�thyl-?-jonon

  摘要：

  Abstract6‐Äthyl‐α‐ und 6‐Äthyl‐β‐jonon wurden, ausgehend von 2‐Äthyl‐3‐methyl‐I‐brom‐buten‐(2), über die Stufen 5‐Äthyl‐6‐methyl‐hepten‐(5)‐on‐(2), 6‐Äthyl‐geraniumsäureester, 6‐Äthyl‐geraniol und η‐Äthyl‐pseudojonon hergestellt. Die Eigenschaften der 6‐Äthyl‐jonone sind denen der entsprechenden 6‐Methyl‐jonone (Irone) analog. Das 6‐Äthyl‐α‐jonon wurde ins Dihydro‐ und Tetrahydroketon über‐geführt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370427
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-hydroxy-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 barium dihydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 氢溴酸 、 锌 、 苯 作用下， 生成 6-ethyl-3-hydroxy-3,7-dimethyl-oct-6-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-�thyl-?- und 6-�thyl-?-jonon

  摘要：

  Abstract6‐Äthyl‐α‐ und 6‐Äthyl‐β‐jonon wurden, ausgehend von 2‐Äthyl‐3‐methyl‐I‐brom‐buten‐(2), über die Stufen 5‐Äthyl‐6‐methyl‐hepten‐(5)‐on‐(2), 6‐Äthyl‐geraniumsäureester, 6‐Äthyl‐geraniol und η‐Äthyl‐pseudojonon hergestellt. Die Eigenschaften der 6‐Äthyl‐jonone sind denen der entsprechenden 6‐Methyl‐jonone (Irone) analog. Das 6‐Äthyl‐α‐jonon wurde ins Dihydro‐ und Tetrahydroketon über‐geführt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370427