N-[N-[N-[(p-amidinobenzoyl)acetyl]glycyl]-L-aspartyl]-3-phenyl-L-alanine trifluoroacetate | 131668-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-[N-[(p-amidinobenzoyl)acetyl]glycyl]-L-aspartyl]-3-phenyl-L-alanine trifluoroacetate
• 英文别名: (3S)-3-[[2-[[3-(4-carbamimidoylphenyl)-3-oxopropanoyl]amino]acetyl]amino]-4-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-4-oxobutanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 131668-09-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₅H₂₇N₅O₈
• 分子量: 639.542
• InChiKey: NXXHWMBMVWQGIA-APTPAJQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  266
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[N-[N-[[2-(p-amidinophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetyl]glycyl]-L-α-aspartyl]-3-phenyl-L-alanine trifluoroacetate 在 Acetonitrile water water 作用下， 以 Trifluoroacetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 16.0h， 以are obtained 33 mg of N-[N-[N-[(p-amidinobenzoyl)acetyl]glycyl]-L-aspartyl]-3-phenyl-L-alanine trifluoroacetate (1:1), m.p. 225°-230° C. (decomposition)的产率得到N-[N-[N-[(p-amidinobenzoyl)acetyl]glycyl]-L-aspartyl]-3-phenyl-L-alanine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Antithrombic peptides

  摘要：

  本文披露了公式R-CONH-CH2-CONH-CH(R')-CH2COOH I的肽，其中R和R'如本文所定义。所述的肽衍生物抑制血小板聚集，因此可用于治疗血栓。

  公开号：

  US05663297A1

文献信息

• US5663297A
  申请人：——

  公开号：US5663297A

  公开（公告）日：1997-09-02