tert-butyl 2-[4-(propan-2-yl)phenyl]hydrazinecarboxylate | 1341203-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-[4-(propan-2-yl)phenyl]hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-propan-2-ylanilino)carbamate
• CAS: 1341203-32-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: ZVOFLVSPKMYUKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 N-甲基吗啉 、 羟胺 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 2-[4-(propan-2-yl)phenyl]hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-Boc-O-甲苯磺酰羟胺作为一种安全有效的氮源用于芳基和烷基胺的 N-胺化：亲电胺化

  摘要：

  在我们发表的论文中，我们报道了使用 N-Boc-Otosyl 羟胺通过亲电胺化形成肼衍生物。来自现有文献（J. Vidal 等人 Chem. Eur. J. 1997, 3, 1691; JG Krause 等人 Tetrahedron Lett. 2010, 51, 3568; W. Hartmann Synthesis 1988, 807; A. Armstrong 等人. Org Lett. 2005, 7, 713)，我们得出结论，指定的结构是错误的，实际产物是异构脲衍生物，由 Lossen 重排形成，如下所示。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261170