ansamitocin P-3 | 1217451-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: ansamitocin P-3
• 英文别名: Maytansinoid AP-3；[(1S,2R,3R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] 2-methylpropanoate
• CAS: 1217451-38-1
• 化学式: C₃₂H₄₃ClN₂O₉
• 分子量: 635.154
• InChiKey: OPQNCARIZFLNLF-KUDLRRJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  833.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ansamitocin P-2 、 ansamitocin P-3 、 ansamitocin P-4 、 ansamitocin P-3' 、 ansamitocin P-4' 在 LiAl(OMe)2.5H1.5 、 水 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到maytansinol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of maytansinol

  摘要：

  本发明描述了通过最小化处理步骤和减少溶剂用量的方法来制备马坦西醇，使得该过程更加高效和可扩展。该过程包括将马坦西醇的桥接缩醛转化为马坦西醇的步骤。简化的处理还有助于降低人类接触化学物质的潜在风险。此外，还提供了一种马坦西醇的C3至C9桥接缩醛的分离物。

  公开号：

  US20070112188A1
• 作为产物：
  描述：

  maytansinol 、 异丁酰氯 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以By the above procedure there was obtained 19.4 mg of Ansamitocin P-3的产率得到ansamitocin P-3
  参考文献：
  名称：

  Matansinol 3-n-hexadecanoate

  摘要：

  本发明涉及一种制备Maytansinoids的方法，其化学式为：##STR1##其中R为氢或1至15个碳原子的烷基。该方法包括在羧二酰胺的存在下，将Maytansinol与化学式为R-COOH的羧酸接触。在该化学式中，R具有上述定义的相同含义。根据本发明的第二个方面，提供了一种新型的Maytansinoids，其化学式为：##STR2##其中R'为氢、正丁基或5至15个碳原子的烷基。

  公开号：

  US04265814A1

文献信息

• [EN] ANTICANCER CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ ANTICANCÉREUX
  申请人：ADAMED SP ZOO

  公开号：WO2014141094A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  An anticancer conjugate, which comprises a fusion protein comprising domain (a), which is the functional fragment of a sequence of soluble human TRAIL (hTRAIL) protein beginning with an amino acid at a position not lower than hTRAIL95 or a sequence having at least 70% identity with said functional fragment, domain (b) which is the sequence of an effector peptide having proapoptotic, antiangiogenic, antiproliferative or pore forming activity, and conjugation domain (d) for attachment of a chemical compound selected from the group consisting of the sequences Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys and Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys, and a molecule of a chemical compound Z having antiblastic activity, which is attached to said conjugation domain (d) of said fusion protein directly or via a conjugation linker L.

  一种抗癌结合物，包括融合蛋白，该融合蛋白包括以下部分：（a）功能性片段，该片段是以不低于hTRAIL95位置的氨基酸开始的可溶性人类TRAIL（hTRAIL）蛋白序列的片段，或者具有与该功能性片段至少70%同源性的序列；（b）是具有促凋亡、抗血管生成、抗增殖或形成孔活性的效应肽序列；以及（d）用于连接来自以下序列的化学化合物的结合结构域，该序列包括Cys Ala Ala Ala Cys Ala Ala Cys和Cys Ala Ala Cys Ala Ala Ala Cys，以及具有抗肿瘤活性的化学化合物Z的分子，该分子附着在所述融合蛋白的结合结构域（d）上，直接或通过结合连接物L连接。
• PREPARATION OF MAYTANSINOID ESTERS
  申请人：BIO-THERA SOLUTIONS, LTD., CO.

  公开号：US20140179917A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are efficient methods for direct coupling of a maytansinoid with a carboxylic acid to prepare a maytansinoid C-3 ester in high yield using a rare earth metal-based or trifluoromethanesulfonate-based Lewis acid catalyst and a base together with a coupling reagent. Also provided are compositions used in such methods.

  提供了用稀土金属或三氟甲磺酸基路易斯酸催化剂和碱以及偶联试剂，高产率地直接耦合马替诺伊德和羧酸制备马替诺伊德C-3酯的有效方法。还提供了用于这种方法的组合物。
• Preparation of maytansinoid esters
  申请人：Bio-Thera Solutions, Ltd., Co.

  公开号：US08889855B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  Provided are efficient methods for direct coupling of a maytansinoid with a carboxylic acid to prepare a maytansinoid C-3 ester in high yield using a rare earth metal-based or trifluoromethanesulfonate-based Lewis acid catalyst and a base together with a coupling reagent. Also provided are compositions used in such methods.

  提供了一种高效的方法，用于直接耦合马替诺因类化合物和羧酸，以使用基于稀土金属或三氟甲烷磺酸的路易斯酸催化剂和碱以及耦合试剂制备马替诺因类化合物C-3酯，收率高。还提供了用于这种方法的组合物。