ansamitocin P-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: ansamitocin P-2
• 英文别名: [(1S,2R,3R,5S,6S,16E,18E,20R,21S)-11-chloro-21-hydroxy-12,20-dimethoxy-2,5,9,16-tetramethyl-8,23-dioxo-4,24-dioxa-9,22-diazatetracyclo[19.3.1.110,14.03,5]hexacosa-10,12,14(26),16,18-pentaen-6-yl] propanoate
• 化学式: C₃₁H₄₁ClN₂O₉
• 分子量: 621.128
• InChiKey: DGBBXVWXOHSLTG-ISLAXBDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ansamitocin P-2 、 ansamitocin P-3 、 ansamitocin P-4 、 ansamitocin P-3' 、 ansamitocin P-4' 在 LiAl(OMe)2.5H1.5 、 水 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到maytansinol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparation of maytansinol

  摘要：

  本发明描述了通过最小化处理步骤和减少溶剂用量的方法来制备马坦西醇，使得该过程更加高效和可扩展。该过程包括将马坦西醇的桥接缩醛转化为马坦西醇的步骤。简化的处理还有助于降低人类接触化学物质的潜在风险。此外，还提供了一种马坦西醇的C3至C9桥接缩醛的分离物。

  公开号：

  US20070112188A1

文献信息

• Process for preparation of maytansinol
  申请人：Widdison C. Wayne

  公开号：US20070112188A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention describes the preparation of maytansinol by methods that minimize processing steps, and reduce solvent volumes, making the process more efficient, and scaleable. This process comprises a step of converting bridged acetals of maytansinol to maytansinol. The simplified processing also aids in lowering the potential for human exposure to chemicals. Also provided is an isolated C3 to C9 bridged acetal of maytansinol.

  本发明描述了通过最小化处理步骤和减少溶剂用量的方法来制备马坦西醇，使得该过程更加高效和可扩展。该过程包括将马坦西醇的桥接缩醛转化为马坦西醇的步骤。简化的处理还有助于降低人类接触化学物质的潜在风险。此外，还提供了一种马坦西醇的C3至C9桥接缩醛的分离物。