2,2,7,7,-tetrafluorooctanedioic acid | 142977-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2,7,7,-tetrafluorooctanedioic acid
• 英文别名: 2,2,7,7-tetrafluorooctanedioic acid
• CAS: 142977-68-2
• 化学式: C₈H₁₀F₄O₄
• 分子量: 246.159
• InChiKey: DSNXULRXBMNWTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,8,8-tetrachloro-2,2,7,7-tetrafluoro-1,8-bis(2-pyridylthio)octane 在 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以60%的产率得到2,2,7,7,-tetrafluorooctanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简便的α，α-二氟链烷羧酸及其酯的制备方法。使用自由基反应将二氟亚甲基正式插入烷烃中

  摘要：

  通过一系列Barton酯的光反应生成的各种烷基自由基与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯反应，生成自由基加合物作为主要产物，并伴有自捕获产物。伯，仲，叔，苄基和一些不饱和烷基以及具有另一官能团的那些如醚，羰基和叠氮化物是适用的。二元酸的巴顿酯还可以提供1：2加合物，以及少量的1：1加合物和双自陷产物（琥珀色情况除外）。这些加合物用AgNO 3 / H 2 O-THF水解为α，α-二氟链烷羧酸，并用AgNO 3甲醇水解。用/ MeOH制得相应的甲酯。将4-叠氮基-2，2-二氟丁酸和甲酯转化为二氟-GABA和二氟-γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01099-l

文献信息

• α,α-Difluroalkanecarboxylic acids: a general synthesis via alkyl radical addition to 1,1-dichloro-2,2-difluoroethylene
  作者：Takashi Okano、Nobuyuki Takakura、Yuko Nakano、Shoji Eguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92671-6

  日期：1992.6

  Photodecomposition of alkanoic acid esters of N-hydroxy-2-thiopyridone with 1,1-dichloro-2,2-difuoroethylene gives alkyl-radical-trapped products, which give α,α-difluroalkanoic acids and their methyl esters on hydrolytic or methanolytic treatment with silver nitrate.

  N-羟基-2-硫代吡啶酮的链烷酸酯与1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的光分解可得到烷基自由基所俘获的产物，在水解或甲醇解反应后，生成α，α-二氟链烷酸及其甲酯与硝酸银。