(S)-6-fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one | 874216-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-6-fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: (3S)-6-fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one；(3S)-6-fluoro-3-methyl-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 874216-80-5
• 化学式: C₉H₉FN₂O
• 分子量: 180.182
• InChiKey: UDBZOEQVLJXEEQ-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-113 °C
• 沸点：
  341.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one 、 4-{[(2S)-2-ethyl-7-fluoro-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl]sulfonyl}phenyl carbonate 以to yield ethyl 4-{[(2S)-7-fluoro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl]sulfonyl}phenyl carbonate的产率得到ethyl 4-{[(2S)-7-fluoro-2-methyl-3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl]sulfonyl}phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Estrogen receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及雌激素受体配体、以及用于治疗与过度雌激素受体活性相关的疾病的化合物和方法。

  公开号：

  US20060019961A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-L-alanine 在 盐酸 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-6-fluoro-3-methyl-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铁或锌介导的对映纯二氢喹喔啉酮合成方法

  摘要：

  已经开发了二氢喹喔啉酮的通用且有效的合成方法。N-（邻-硝基芳基）氨基酯的还原环化反应是在水/乙酸乙酯混合物中，在温和条件下使用铁和锌金属进行的。以中等至高产率和高对映体纯度获得最终产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801639

文献信息

• US7351709B2
  申请人：——

  公开号：US7351709B2

  公开（公告）日：2008-04-01