5-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-methoxy-benzoic acid | 153903-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-methoxy-benzoic acid
• 英文别名: 5-(Boc-amino)methyl-2-methoxy-benzoic acid；2-methoxy-5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]benzoic acid
• CAS: 153903-13-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₅
• 分子量: 281.309
• InChiKey: MWJZAOAKNWVPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 tert-butyl (4-methoxybenzyl)carbamate 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到5-(tert-Butoxycarbonylamino-methyl)-2-methoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Site selective substitution of carbamate and carbamoyl protected benzylamines

  摘要：

  Methoxy and fluoro substituted benzylamines can be metalated optionally at the position adjacent to the nitrogen bearing side chain or adjacent to the hetero substituent as a function of the acyl type protective group.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73726-9