3-benzylidene-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine | 1242176-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzylidene-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine
• CAS: 1242176-32-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂S
• 分子量: 327.447
• InChiKey: VUJDJVPMYAUTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(3-phenyl-2-propynyl)-4-tolylsulfonamide 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到3-benzylidene-4-methyl-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Carbocyclization of 1,6-Enynes Mediated by Dialkylzinc Reagents: Me2Zn or Et2Zn Makes a Difference

  摘要：

  未活化的1,6-炔烃首次被发现能够在由NiII配合物和二烷基锌试剂原位生成的Ni0物种催化下经历不同的环化过程。当使用化学当量的Me2Zn作为还原剂时，仅获得了二聚化产物{[2+2+2+2]或[2+2+2]}。另一方面，当在相同反应条件下使用0.6当量的Et2Zn作为还原剂时，仅获得了还原环化产物。在前一种情况下，使用NiCl2(PPh3)2/Me2Zn还实现了对[2+2+2]产物的最高1:7选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217368

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Pauson-Khand-Type Reaction Using Alcohol as a Source of Carbon Monoxide
  作者：Ji Hoon Park、Yoonhee Cho、Young Keun Chung

  DOI：10.1002/anie.201001246

  日期：2010.7.12

  cyclopentenones have been synthesized from enynes in alcohol in the presence of a rhodium catalyst through a newly developed auto‐tandem catalytic reaction. This process combines three mechanistically distinctive reactions—an oxidation of alcohols, a decarbonylation of aldehydes, and a carbonylative [2+2+1] cycloaddition (see scheme; dppp=propane‐l,3‐diylbis(diphenylphosphane)).

  三合一锅！双环环戊烯酮是在铑催化剂存在下，通过新开发的自动串联催化反应，由炔烃在醇中合成的。此过程结合了三个机械上独特的反应-醇的氧化，醛的脱羰基和羰基化的[2 + 2 + 1]环加成反应（请参见方案； dppp =丙烷-1,3-二联双（二苯基膦））。