(2,4,6-trimethylthiophenolato)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)iron(III) | 206429-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (2,4,6-trimethylthiophenolato)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)iron(III)
• 英文别名: [Fe(III)(octaethylporphyrinato)(S-2,4,6-Me3C6H2)]
• CAS: 206429-07-4
• 化学式: C₄₅H₅₅FeN₄S
• 分子量: 739.871
• InChiKey: DVEVULFDXDVLPW-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯硫酚 、 μ-oxo-bis[(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)iron(III)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,4,6-trimethylthiophenolato)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  二铁（III）双卟啉的轴向硫酚酸酯配位：血红素-血红素相互作用对单个血红素中心的结构，功能和电化学性质的影响

  摘要：

  已经研究了一系列高度取代的乙烷桥联的二铁（III）双卟啉骨架上作为轴向配体的取代硫酚的结合，作为双血红素蛋白的模型。光谱表征揭示了所有五配位硫代酚杂配合物的高自旋（S = 5/2）状态。在配合物的紫外可见光谱中，发现Soret和I带的位置取决于硫酚的p K a。交替换档模式，其在间位为相对于邻化学位移和对质子的相反符号11 H NMR谱分别归因于硫代酚盐碳原子上的负和正自旋密度，并且指示π-自旋离域到结合的硫代酚盐配体。配合物的Fe（III）/ Fe（II）氧化还原对与苯硫酚的p K a呈线性关系，并且随着p K a的减少而正向移动。还已经证明了取代基的电子性质对硫酚盐环的影响，其中观察到Fe（III）的电位范围较大，为540 mV（与之相比，单血红素类似物的电位范围仅为270 mV）。 / Fe（II）氧化还原对从单血红素到双血红素偶合，并归因于血红素间的相互作用。而且，已发现与它们的酚

  DOI：

  10.1021/ic5011677

文献信息

• Ueyama, Norikazu; Nishikawa, Nami; Yamada, Yusuke, Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 2415 - 2421
  作者：Ueyama, Norikazu、Nishikawa, Nami、Yamada, Yusuke、Okamura, Taka-Aki、Oka, Shigenori、Sakurai, Hiromu、Nakamura, Akira

  DOI：——

  日期：——