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(Z)-methyl 2-[2-(allylcarbamoyl)hydrazono]-3-methylbutanoate | 1276112-87-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-methyl 2-[2-(allylcarbamoyl)hydrazono]-3-methylbutanoate
英文别名
——
(Z)-methyl 2-[2-(allylcarbamoyl)hydrazono]-3-methylbutanoate化学式
CAS
1276112-87-8
化学式
C10H17N3O3
mdl
——
分子量
227.263
InChiKey
PZQITLUJNHVYNZ-WQLSENKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.66
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    79.79
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-缬氨酸甲酯1-allyl-3-hydroxyurea四丁基高碘酸铵 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 以15%的产率得到(E)-methyl 2-[2-(allylcarbamoyl)hydrazono]-3-methylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    Semicarbazones from N-Hydroxyureas and Amines: A Novel Entry in the Reactivity of the Acyl Nitroso Group
    摘要:
    The condensation of carbamoyl nitroso compounds, obtained by oxidation of N-hydroxyureas, with amines unexpectedly afforded semicarbazones (aka carbamoyl hydrazones). Although the substitution of the nitrosyl moiety might compete to afford the corresponding urea, an excess of amine led to the semicarbazone as the major product, which is presumably formed via isomerization of an initially generated acyl azo compound.
    DOI:
    10.1021/ol2003226
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