1-Ethenyl-2-[3-[2-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-yn-2-yl]oxyprop-1-en-2-yl]benzene | 1393375-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethenyl-2-[3-[2-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-yn-2-yl]oxyprop-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 1393375-97-7
• 化学式: C₂₃H₂₁F₃O
• 分子量: 370.414
• InChiKey: XYQOECPAEZDALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethenyl-2-[3-[2-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-yn-2-yl]oxyprop-1-en-2-yl]benzene 在 (S)-联萘(3,5-二甲苯基)膦 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 、 (2S)-3,3,5-trimethyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrocyclopenta[a]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  二烯炔的铑催化级联反应导致取代的二氢萘和萘

  摘要：

  五合一：阳离子铑（I）-联萘酚配合物催化的二烯催化级联反应导致形成1,2-二氢萘，萘和1,4-二氢萘。这些级联反应涉及至多五个基本不同的转化，包括烯烃与醛的催化对映选择性碳甲酰基化或烯丙烯的环异构化。

  DOI：

  10.1002/anie.201202125
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Ethenylphenyl)prop-2-en-1-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 1-Ethenyl-2-[3-[2-methyl-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]but-3-yn-2-yl]oxyprop-1-en-2-yl]benzene
  参考文献：
  名称：

  二烯炔的铑催化级联反应导致取代的二氢萘和萘

  摘要：

  五合一：阳离子铑（I）-联萘酚配合物催化的二烯催化级联反应导致形成1,2-二氢萘，萘和1,4-二氢萘。这些级联反应涉及至多五个基本不同的转化，包括烯烃与醛的催化对映选择性碳甲酰基化或烯丙烯的环异构化。

  DOI：

  10.1002/anie.201202125