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| 1467599-29-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1467599-29-6
化学式
C
32
H
31
N
3
O
2
S
mdl
——
分子量
521.683
InChiKey
KLDVHVNWWRMJNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.18
重原子数:
38.0
可旋转键数:
10.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.28
拓扑面积:
57.01
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
在
盐酸
、
亚硝酸特丁酯
、
叠氮基三甲基硅烷
、
水
、
铁粉
、
溶剂黄146
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
参考文献:
名称:
Amphiphatic thioxanthone-anthracene photoinitiator for free-radical polymerization
摘要:
通过点击化学法合成了一种具有辛基的新型硫酮-蒽(TX-A)光引发剂 TX-A-Oct,作为两性光引发剂。在有空气和无空气的条件下,考察了它引发各种单体(即甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酰胺(Am)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)和多功能单体三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA))光聚合的能力。研究发现,在没有辅助引发剂的情况下,TX-A-Oct 也能有效引发聚合反应。紫外光谱、傅立叶变换红外光谱和荧光光谱分析以及聚合研究表明,根据条件的不同,光引发作用是通过蒽和噻吨酮的发色基团,分别通过氢抽取和内过氧化物形成过程进行的。
DOI:
10.3906/kim-1301-24
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