5-[Methyl-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-carbamoyl]-isophthalic acid dimethyl ester | 304682-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[Methyl-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-carbamoyl]-isophthalic acid dimethyl ester
• CAS: 304682-08-4
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₁₀
• 分子量: 517.533
• InChiKey: BAXKMWOPJNNCMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  119.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[Methyl-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-carbamoyl]-isophthalic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以56%的产率得到5-[Methyl-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-carbamoyl]-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  竞争性碱金属阳离子对中性主体阴离子结合能力的影响

  摘要：

  碱金属阳离子的存在可抑制中性主体在有机溶剂中与阴离子的结合。结合抑制归因于盐离子对，其以Cs（+）

  DOI：

  10.1021/ol0063104
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(甲氧基羰基)苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 5-[Methyl-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-carbamoyl]-isophthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  竞争性碱金属阳离子对中性主体阴离子结合能力的影响

  摘要：

  碱金属阳离子的存在可抑制中性主体在有机溶剂中与阴离子的结合。结合抑制归因于盐离子对，其以Cs（+）

  DOI：

  10.1021/ol0063104