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tert-butyl (2R)-3-hydroxy-2-methyl-2-nitropropanoate | 1390641-49-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2R)-3-hydroxy-2-methyl-2-nitropropanoate
英文别名
——
tert-butyl (2R)-3-hydroxy-2-methyl-2-nitropropanoate化学式
CAS
1390641-49-2
化学式
C8H15NO5
mdl
——
分子量
205.211
InChiKey
IOKYRVPFKUNASA-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛2-硝基丙酸叔丁酯 在 Br(1-)*C60H36F24NO3(1+) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 、 tert-butyl (2R)-3-hydroxy-2-methyl-2-nitropropanoate
    参考文献:
    名称:
    在无碱的中性相转移条件下,α-取代的硝基乙酸酯与甲醛水溶液的直接催化不对称醛醇缩合反应† ‡
    摘要:
    α-取代的硝基乙酸酯与甲醛水溶液的对映选择性直接醛醇缩合反应,用于合成α-烷基丝氨酸,是在无碱的中性相转移条件下用双官能手性相转移催化剂进行的。
    DOI:
    10.1039/c2ob07193b
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