[tert-butyl-(2-methylsulfanylbenzoyl)amino] benzoate | 79894-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [tert-butyl-(2-methylsulfanylbenzoyl)amino] benzoate
• CAS: 79894-26-1
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₃S
• 分子量: 343.447
• InChiKey: IKKCQSGWXOKBFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tert-butyl-(2-methylsulfanylbenzoyl)amino] benzoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(tert-butyl)-1,2-benzisothiazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。二、O-酰基-N-[2-(甲硫基)-苯甲酰基]-N-叔丁基羟胺的热重排

  摘要：

  制备了几种 O-酰基-N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-Nt-丁基羟胺 (1) 并研究了它们的热分解。1 在 200 °C 下在邻二氯苯中热分解得到 N-t-丁基-2-（酰氧基甲硫基）苯甲酰胺 (4)，即衍生自 1 的酰基部分的羧酸和 2-t-丁基-1,2-主要产品为苯并噻唑-3(2H)-one，还有少量4H-3,1-benzoxathiin-4-one、Nt-丁基-2-(甲硫基)苯甲酰胺、羧酸甲酯和Nt -丁酰胺。发现苯甲酰胺 (4) 是热解的初始产物，随后的分解得到羧酸和其他产物。以酰氨基锍离子为中间体的Pummerer型反应，

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1781
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-O-benzoylhydroxylamine 、 邻甲硫基苯甲酸酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以83%的产率得到[tert-butyl-(2-methylsulfanylbenzoyl)amino] benzoate
  参考文献：
  名称：

  N,O-二酰基-N-叔丁基羟胺的热分解。二、O-酰基-N-[2-(甲硫基)-苯甲酰基]-N-叔丁基羟胺的热重排

  摘要：

  制备了几种 O-酰基-N-[2-(甲硫基)苯甲酰基]-Nt-丁基羟胺 (1) 并研究了它们的热分解。1 在 200 °C 下在邻二氯苯中热分解得到 N-t-丁基-2-（酰氧基甲硫基）苯甲酰胺 (4)，即衍生自 1 的酰基部分的羧酸和 2-t-丁基-1,2-主要产品为苯并噻唑-3(2H)-one，还有少量4H-3,1-benzoxathiin-4-one、Nt-丁基-2-(甲硫基)苯甲酰胺、羧酸甲酯和Nt -丁酰胺。发现苯甲酰胺 (4) 是热解的初始产物，随后的分解得到羧酸和其他产物。以酰氨基锍离子为中间体的Pummerer型反应，

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1781

文献信息

• UCHIDA, YUZURU;KOBAYASHI, YUSHO;KOZUKA, SEIZI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 6, 1781-1786
  作者：UCHIDA, YUZURU、KOBAYASHI, YUSHO、KOZUKA, SEIZI

  DOI：——

  日期：——