2-Ethyl-3-isothiocyanato-buten-(1) | 61876-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫氰酸盐
• 英文名称: 2-Ethyl-3-isothiocyanato-buten-(1)
• 英文别名: 2-Ethyl-3-isothiocyanatobut-1-en；2-isothiocyanato-3-methylidenepentane
• CAS: 61876-89-9
• 化学式: C₇H₁₁NS
• 分子量: 141.237
• InChiKey: QTMWOOUDUZPKON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1-丁烯 、 thiocyanatochloride 生成 2-Ethyl-3-isothiocyanato-buten-(1)
  参考文献：
  名称：

  假卤素化学。三、氯化硫氰原杂裂加成与一些不对称烯烃的取向

  摘要：

  硫氰氯化物与各种不对称烯烃、环烯烃和 α-芳基烯烃在自由基抑制剂的存在下，在 25 °C 的醋酸中，在黑暗中反应生成 α-氯-β-硫氰酸酯、α-乙酰氧基-β-硫氰酸酯、α -羟基-β-硫氰酸酯、乙烯基硫氰酸酯或烯丙基异硫氰酸酯的各种组合。α-芳基烯烃的加成是区域专一性的，产生 Markownikov 取向的产物，但脂肪族烯烃加成的区域专一性取决于烯烃的结构。对于α-芳基烯烃，根据开环碳正离子（例如17）和脂族烯烃的氰基锍离子（例如18）讨论加成方向。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.2310