4,5-二溴-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮 | 13645-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,5-二溴-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮
• 中文别名: 4,5-二溴-2-甲基-2H-哒嗪-3-酮；4,5-二溴-2-甲基哒嗪-3(2H)-酮
• 英文名称: 4,5-dibromo-2-methyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 4,5-dibromo-2-methylpyridazin-3(2H)-one；4,5-dibromo-2-methyl-pyridazin-3-one；4,5-dibromo-2-methylpyridazin-3-one
• CAS: 13645-74-4
• 化学式: C₅H₄Br₂N₂O
• mdl: MFCD00135076
• 分子量: 267.908
• InChiKey: SLVVMPLOQDFREV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  236.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  温度：2-8℃，保持惰性氛围。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二溴-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮 在 盐酸 、 甲基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-bromo-2,4-dimethylpyridazin-3-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives or their salts, processes for their production,

  摘要：

  式(I)的吡啶嗪衍生物或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中，Q，A和R.sup.1-R.sup.4如定义所述，可用作抗休克剂。

  公开号：

  US05763439A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二溴-5-羟基呋喃-2(5h)-酮 、 methyldiazene 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到4,5-二溴-2-甲基-2H-吡嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Potent, Cell Penetrant, and Selective p300/CBP-Associated Factor (PCAF)/General Control Nonderepressible 5 (GCN5) Bromodomain Chemical Probe

  摘要：

  p300/CREB binding pi-otein associated factor (PCAF/KAT2B) and general control nonderepressible 5 (GCNS/KAT2A) are multidomain proteins that have been implicated in retroviral infection, inflammation pathways, and cancer development. However, outside of viral replication, little is known about the dependence of these effects on the C-terminal bromodomain. Herein, we report GSK4027 as a chemical probe for the PCAF/GCN5 bromodomain, together with GSK4028 as an enantiomeric negative control. The probe was optimized from a weakly potent, nonselective p-yridazinone hit to deliver high potency for the PCAF/GCNS bromodomain, high solubility, cellular target engagement, and >= 18000-fold selectivity over the BET family, together with >= 70-fold selectivity over the wider bromodomain families.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01566

文献信息

• スルホンアミド誘導体及びその医薬用途
  申请人：味の素株式会社

  公开号：JP2016037467A

  公开（公告）日：2016-03-22

  【課題】優れたα４インテグリン阻害作用を有する新規化合物を提供する。【解決手段】下記一般式（I）で示されるスルホンアミド誘導体、その医薬的に許容しうる塩又はそのプロドラッグ。（式中、ａ，ｂ，ｃ，ｄ，Ｄ，Ｅ，Ｒ１１，Ｂ，ｅ，ｆ，ｇ，ｈ及びＷは、明細書中で定義されるとおりである。）【選択図】なし

  提供具有优良α4整合素抑制作用的新化合物。通过下述通式（I）所示的磺酰胺衍生物，其医药上可接受的盐或其前药。（式中，a，b，c，d，D，E，R11，B，e，f，g，h和W如本说明书中所定义。）【选择图】无
• [EN] HERBICIDAL DIHYDRO OXO SIX-MEMBERED AZINYL ISOXAZOLINES<br/>[FR] DIHYDRO OXO AZINYLE ISOXAZOLINES À SIX ÉLÉMENTS HERBICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2009158258A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Disclosed are compounds of Formula (I), including all geometric and stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, Formula (I) wherein J is Formula (II) and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8a, R8b, R8c, R8d, Q1, Q2, Q3, Q4, W1, W2, W3, W4, Y1, Y2, Y3, Y4, m and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (I) and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开了公式(I)的化合物，包括所有的几何异构体、立体异构体、N-氧化物和它们的盐，公式(I)中J是公式(II)，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8a、R8b、R8c、R8d、Q1、Q2、Q3、Q4、W1、W2、W3、W4、Y1、Y2、Y3、Y4、m和n的定义如披露中所述。还公开了包含公式(I)化合物的组合物，以及控制不需要的植被的方法，该方法包括将不需要的植被或其环境与有效量的本发明的化合物或组合物接触。
• [EN] DERIVATIVES OF 2H PYRIDAZIN- 3 -ONES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS SCD-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2H-PYRIDAZIN-3-ONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA SCD-1
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2011015629A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns compounds of general formula (I) characterized in that (formula 1) wherein, in particular: -R1 represents one or more groups such as: trif luoromethyl, halogen such as F, C1, -when n=m=1, W represents CH then Y represents oxygen, -U represents: • either - (C=O) CH2NH- and is branched at position 4 of pyridazinone, then R2 represents H, • or -(C=O)NH- and U is branched at positions (4), (5) or (6) of pyridazinone, then R2 represents H, - R3 represents a hydrogen or methyl and the addition salts with pharmaceutically acceptable bases and acids and the different isomers, and their mixtures in any proportion for use as SCD-1 enyzme inhibitors for the treatment of obesitz, tzpe-2 diabetes and lipid disorders.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其特征在于（式1），其中，特别是： -R1代表三氟甲基、氟、C1等一种或多种基团， -当n=m=1时，W代表CH，Y代表氧， -U代表： • 要么是-(C=O)CH2NH-并且在吡啶并酮的4位分支，然后R2代表H， • 要么是-(C=O)NH-并且U在吡啶并酮的(4)、(5)或(6)位分支，然后R2代表H， -R3代表氢或甲基，以及与药用可接受的碱和酸形成的加合物，以及不同的异构体，以及它们在任何比例下的混合物，用作SCD-1酶抑制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和脂质紊乱。
• Suzuki-aza-Wittig, Suzuki-condensation and aza-Wittig-electrocyclic ring-closure tandem reactions for synthesis of fused nitrogen-containing ring systems
  作者：Gábor Krajsovszky、László Károlyházy、Petra Dunkel、Sándor Boros、Antonino Grillo、Péter Mátyus

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.a19

  日期：——

  We describe tandem combinations of Suzuki-aza-Wittig, Suzuki-condensation and aza-Wittigelectrocyclic ring closure reactions for the synthesis of new pyridazino[4,5-c]isoquinolinone, pyridazino[4,5-c]quinolinone and pyrimido[5,4-c]quinoline derivatives.

  我们描述了 Suzuki-aza-Wittig、Suzuki-缩合和 aza-Wittig 电环闭合反应的串联组合，用于合成新的哒嗪基 [4,5-c] 异喹啉酮、哒嗪基 [4,5-c] 喹啉酮和嘧啶基 [5， 4-c]喹啉衍生物。
• Concurrent alkylation-methoxylation of 4,5-dihalopyridazin-6-ones and synthesis of 5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones
  作者：Su-Dong Cho、Woo-Yong Choi、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570330605

  日期：1996.11

  1-Alkyl-5-halo-4-methoxypyridazin-6-ones were synthesized from 1-alkyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones by the concurrent alkylation-methoxylation. 1-Alkyl-5-halo-4-hydroxypyridazin-6-ones were also prepared.

  通过同时进行的烷基化-甲氧基化反应，由1-烷基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮合成了1-烷基-5-卤代-4-甲氧基哒嗪-6-酮。还制备了1-烷基-5-卤代-4-羟基哒嗪-6-。