4,5-二溴-3-甲基-异噻唑 | 1732-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 4,5-二溴-3-甲基-异噻唑
• 英文名称: 4,5-dibromo-3-methyl-isothiazole
• 英文别名: 4,5-dibromo-3-methylisothiazole；4,5-Dibrom-3-methyl-isothiazol；4,5-dibromo-3-methyl-1,2-thiazole
• CAS: 1732-55-4
• 化学式: C₄H₃Br₂NS
• 分子量: 256.949
• InChiKey: GPXAGAAOWZEJSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二溴-3-甲基-异噻唑 在 potassium permanganate 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4.5-Dibrom-isothiazol-3-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  1336.异噻唑。第八部分 3-溴甲基异噻唑的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650007274
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基异噻唑-5-胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,5-二溴-3-甲基-异噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  [FR] AGONISTES DE GPR40 POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE DE TYPE 2

  摘要：

  本文披露了一种通过调节GPR40受体影响的治疗障碍的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下公式（I）表示：其中R1、R2、R4、W、X、Y和G在此定义。

  公开号：

  WO2017027309A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013132376A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The invention relates to compounds of formula (Φ) as further defined herein and to the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to the uses thereof. The compounds and salts of the present invention inhibit anaplastic lymphoma kinase (ALK) and/or EML4-ALK and are useful for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer.

  该发明涉及本文进一步定义的Φ式化合物及其药用盐，包括含有这些化合物和盐的药物组合物，以及它们的用途。本发明的化合物和盐抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和/或EML4-ALK，并且适用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病，如癌症。
• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019185875A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as herbicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为农药特别是除草剂有用。
• 酰胺类化合物及其作为TGR5激动剂的应用
  申请人：山东轩竹医药科技有限公司

  公开号：CN106316975A

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的酰胺类TGR5激动剂化合物、其药学上可接受的盐、其酯、其立体异构体、其溶剂化合物或前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、X、Y、Z和环A如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂、药物组合物以及这些化合物在制备治疗和/或预防与TGR5活性调节有关的疾病中的用途。
• Isothiazoles. Part XIV. 5-Alkoxy- and 5-hydroxyisothiazoles
  作者：I. D. H. Stocks、J. A. Waite、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1039/j39710001314

  日期：——

  5-Bromoisothiazoles are attacked by nucleophiles to give 5-alkoxy- and (the hitherto unknown) 5-hydroxy-iso-thiazoles. 4-Bromo-5-hydroxy-3-methylisothiazole has been prepared by hydrolytic decomposition of the appropriate 5-diazonium fluoroborate. Preliminary studies on the tautomeric state of the hydroxyisothiazoles are reported.

  5-溴异噻唑被亲核试剂攻击，生成5-烷氧基-和（迄今未知）5-羟基-异噻唑。通过适当的氟硼酸5-重氮鎓的水解分解制备了4-溴-5-羟基-3-甲基异噻唑。报道了对羟基异噻唑的互变异构状态的初步研究。
• Thiazole derivatives of 2-methoxyimino-2-(pyridinyloxymethyl)-phenyl-acetamides useful as fungicides
  申请人：——

  公开号：US20040002545A1

  公开（公告）日：2004-01-01

  The present invention provides 2-methoxyimino-2(pyridinyloxymethyl) phenyl acetamides with a isothiazolyl ring on the pyridine ring according to formula (I) as well as their use as fungicidal compounds.

  本发明提供了具有在吡啶环上的异噻唑基的2-甲氧基亚氨基-2（吡啶氧甲基）苯乙酰胺，其化学式为（I），以及它们作为杀真菌化合物的用途。