5-benzoyl-6-phenyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine | 1334724-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-6-phenyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine
• CAS: 1334724-95-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 386.474
• InChiKey: UOEXJBUMIUFNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-6-phenyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine 在 sodium azide 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 生成 (7-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-4,7-dihydrotetrazolo(1,5-α)pyrimidin-6-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Theoretical calculation of newly synthesized tetrazolopyrimidine derivatives as a potential corrosion inhibitor

  摘要：

  在这项工作中，我们希望为四唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成确定一种通用而全面的策略。为此，我们通过汞促进的脱硫反应，包括水解、环化和消去反应，获得了新的四唑并[1,5-a]嘧啶分子。所有分子都通过傅立叶变换红外光谱、1H-核磁共振、13C-核磁共振和元素分析进行了表征。另一方面，通过密度泛函理论（DFT）在 B3LYP/6-31G (d, p) 水平上计算了化合物作为缓蚀剂的潜力。

  DOI：

  10.2298/jsc210419067g
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 二苯甲酰基甲烷 、 硫脲 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-benzoyl-6-phenyl-4-(4-hydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-2-thioxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  4-羟基苯基取代的硫代嘧啶衍生物的合成、DFT 计算、光谱和体外抗氧化活性研究

  摘要：

  摘要 4-羟基苯基取代的硫代嘧啶衍生物已用起始化合物 5-苯甲酰基-6-苯基-4-(4-羟基苯基)-1,2,3,4-四氢-2-硫代嘧啶 (1) 合成。这些化合物在 B3LYP/6-31G (d, p) 水平上使用高斯 DFT 进行几何优化，以获得有关 3D 几何形状和电子结构的信息。基于 1 H NMR、 13 C NMR、FT-IR和元素分析表征了结构。所有化合物都进行了体外测试以评估其抗氧化活性。对包括自由基清除能力(DPPH • )、ABTS •+ 测定、PhNHNH 2 (苯肼)诱导的红细胞溶血和金属螯合活性在内的生物学特性进行了研究。将结果与标准抗氧化剂，如 α-生育酚和 trolox 进行比较。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2018.02.080

文献信息

• Synthesis of Some Novel Pyrimidine Derivatives and Investigation of their Electrochemical Behavior
  作者：Esvet Akbas、Abdulkadir Levent、Selcuk Gumus、Mehmet Rauf Sumer、Inci Akyazi

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.12.3632

  日期：2010.12.20

  cyclocondensation reaction of an appropriate -diketone, arylaldehyde, and guanidine (for 1a-e) or thiourea (for 2). The electrochemical properties of the novel systems were investigated by CV and DPV. Moreover, B3LYP/6-31G(d,p) method was applied to the present structures in order to gather some structural and physicochemical data.

  2-亚氨基嘧啶 (1a-e) 和 2-硫代嘧啶 (2) 是使用合适的 -二酮、芳醛和胍（用于 1a-e）或硫脲（用于 2）的 Biginelli 三组分环缩合反应合成的。通过CV和DPV研究了新型系统的电化学性能。此外，B3LYP/6-31G(d,p) 方法应用于目前的结构，以收集一些结构和物理化学数据。