1-methyl-3-(pyren-1-ylmethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide | 1416450-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1-methyl-3-(pyren-1-ylmethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
• CAS: 1416450-90-2
• 化学式: Br*C₂₁H₁₇N₂
• 分子量: 377.283
• InChiKey: GQFGPPLUMBFVNZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(pyren-1-ylmethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 次氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Methyl-3-(pyren-1-ylmethyl)imidazol-1-ium
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳硼烷作为活性氧的响应材料：在活细胞和组织中次氯酸的双光子成像中的应用

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）硼烷经过氧化水解，生成的咪唑鎓盐对HOCl的动力学选择性优于其他活性氧（ROS），包括过氧化物和过氧亚硝酸盐。HOCl的选择性是由NHC硼烷的亲电氧化机理引起的，这与芳基硼酸与ROS的亲核氧化机理相反。NHC硼烷转化为咪唑鎓盐时伴随的极性变化可以控制发射态受激准分子的形成，从而为基于B-H键氧化的ROS荧光探针的设计奠定了基础。证明了活细胞和组织中HOCl的双光子显微镜（TPM）比例成像。

  DOI：

  10.1002/anie.201711188
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 1-(溴甲基)芘 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到1-methyl-3-(pyren-1-ylmethyl)-1H-imidazol-3-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过非共价相互作用将金属配合物固定在石墨烯表面上的催化剂的增强和可回收性

  摘要：

  将均相催化剂固定在固体表面上是催化的主要挑战之一，因为它可以促进催化剂和反应产物的分离，并且还可以在多个随后的循环中引起催化剂的再利用。催化剂和载体之间的非共价相互作用作为更广泛使用的共价相互作用的有趣替代物而出现，因为它们避免了催化剂和表面的功能化，这反过来可能导致催化剂固有性质的改变。但是，可能会出现其他一些问题，例如浸出。在这项工作中，我们获得了两个含有带有a标记的N-杂环卡宾配体的络合物，它们通过π堆叠固定在还原型氧化石墨烯（rGO）的表面上。在钯催化的烯烃加氢和钌催化的醇氧化中，已经研究了母体分子配合物和杂化材料的催化性能。结果表明，与均相类似物提供的催化结果相比，杂化材料的催化性能得到了改善。尽管钯催化的反应可能是由于Pd纳米颗粒的形成，但负载型分子催化剂促进了钌催化的反应。通过可循环性研究，热过滤试验和大规模实验分析了催化剂的稳定性。两种杂化材料都可以重复使用多达10次，而不

  DOI：

  10.1021/cs5003959

文献信息

• High Production of Hydrogen on Demand from Silanes Catalyzed by Iridium Complexes as a Versatile Hydrogen Storage System
  作者：David Ventura-Espinosa、Sara Sabater、Alba Carretero-Cerdán、Miguel Baya、Jose A. Mata

  DOI：10.1021/acscatal.7b04479

  日期：2018.3.2

  dehydrogenative coupling of 1,4-disilabutane and methanol enables an effective hydrogen storage capacity of 4.3 wt % that is as high as the hydrogen contained in the dehydrogenation of formic acid, positioning the silane/alcohol pair as a potential liquid organic hydrogen carrier for energy storage. In addition, the heterogenization of the iridium complex on graphene presents a recyclable catalyst that

  硅烷和醇的催化脱氢偶联代表了按需生产氢气的便捷方法。该催化剂为式[IrCp *（Cl）2（NHC）]的铱络合物，其中含有被a标记官能化的N杂环卡宾（NHC）配体，可在室温下有效催化反应，从而生成H 2在几分钟内定量。结果，1，4-二硅丁烷和甲醇的脱氢偶联使得有效储氢容量为4.3 wt％，与甲酸脱氢中所含的氢一样高，从而将硅烷/醇对定位为潜在的液体储氢的有机氢载体。此外，铱络合物在石墨烯上的异质化提供了一种可循环使用的催化剂，该催化剂在至少10次额外运行中仍保持其活性。催化活性位在石墨烯基面上的均匀分布可防止扩散问题，并且固定后可保持反应动力学。
• Enhancement of gold catalytic activity and stability by immobilization on the surface of graphene
  作者：David Ventura-Espinosa、Sara Sabater、Jose A. Mata

  DOI：10.1016/j.jcat.2017.06.021

  日期：2017.8

  The catalytic performance of gold complexes is evaluated at the molecular level and when supported onto reduced graphene oxide (rGO). Gold complexes of general formula [(NHC)AuX] catalyse the synthesis of indoles via intramolecular hydroamination reaction of alkynes. The catalytic properties of the molecular gold complexes are highly improved when supported onto graphene. Faster reaction rates and

  金配合物的催化性能在分子水平和负载在还原的氧化石墨烯（rGO）上进行评估。通式[（NHC）AuX]的金络合物通过炔烃的分子内加氢胺化反应催化吲哚的合成。当负载在石墨烯上时，分子金配合物的催化性能得到极大改善。对于固定的金配合物，观察到更快的反应速率和更高的催化剂稳定性。就活性和稳定性而言，使用石墨烯作为分子配合物的载体对催化金性能具有积极的益处。