2,3-Dimethoxy-7-benzoyloxy-phenanthren | 64272-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-7-benzoyloxy-phenanthren
• 英文别名: (6,7-dimethoxyphenanthren-2-yl) benzoate
• CAS: 64272-04-4
• 化学式: C₂₃H₁₈O₄
• 分子量: 358.394
• InChiKey: JXOFMDIYOULQFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid 9-formyl-6,7-dimethoxy-phenanthren-2-yl ester 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOCHTERMANN W.; STRICKLER R.; KLEIN H. A.; BIEGI E., CHEM. BER. , 1977, 110, NO 7, 2456-2462

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polycyclische Verbindungen, VIII. Zur Darstellung von (partiell hydrierten) Hydroxymethoxyphenanthrenen
  作者：Werner Tochtermann、Rainer Strickler、Helmut A. Klein、Erika Biegi

  DOI：10.1002/cber.19771100706

  日期：1977.7

  Das Hexahydrophenanthren 3b entsteht in vorzüglicher Ausbeute durch Diels-Alder-Reaktion von 4,5-Dimethoxydehydrobenzol (1b) mit dem Hydroxytetrahydrobenzo[b]furan 2a. Die Abwandlung von 3b führt zu den substituierten Phenanthrenen 5. Eine Methode zur Erzeugung von 3,5-Dimethoxydehydrobenzol (1c) wird beschrieben.

  Das Hexahydrophenanthren 3b invorzüglicherAusbeute durch Diels-Alder- Reaktion von 4,5-Dimethoxydehydrobenzol（1b）mit dem Hydroxytetrahydrobenzo [ b ] furan 2a。模具Abwandlung冯3B führt祖书房substituierten Phenanthrenen 5。Eine Methode zur Erzeugung von 3,5-Dimethoxydehydrobenzol（1c）wird beschrieben。