E,Z-N1-(4-bromobenzylidene)-3-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine | 1225652-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: E,Z-N1-(4-bromobenzylidene)-3-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 2-[(4-Bromophenyl)methylideneamino]-6-(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 1225652-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₀BrF₃N₂
• 分子量: 343.146
• InChiKey: XCUXMHOMZCOAGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium cyanide 、 E,Z-N1-(4-bromobenzylidene)-3-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(4-Bromophenyl)-8-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE-BASED LXR MODULATORS

  摘要：

  公开了基于喹诺克的Liver X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括以下式（I）的化合物： 其中： L1和L2分别独立为键，-O-或-NH-； R2是C6-C10的芳基或杂芳基，包括5-10个原子，每个原子（i）带有1个R9基团，和（ii）可选地带有1-4个Re基团； R4和R5分别独立为（i）氢；（ii）卤素；或（iii）C1-C6的烷基或C1-C6的卤代烷基，每个都可选地带有1-3个Ra基团； 以及R1、R3、R6、R9、Ra和Re都在此定义。 一般来说，这些化合物可用于治疗或预防一个或多个由LXRs介导的疾病、失调、状况或症状。

  公开号：

  US20100120778A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基三氟甲苯 、 对溴苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 E,Z-N1-(4-bromobenzylidene)-3-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE-BASED LXR MODULATORS

  摘要：

  公开了基于喹诺克的Liver X受体（LXRs）调节剂及相关方法。这些调节剂包括以下式（I）的化合物： 其中： L1和L2分别独立为键，-O-或-NH-； R2是C6-C10的芳基或杂芳基，包括5-10个原子，每个原子（i）带有1个R9基团，和（ii）可选地带有1-4个Re基团； R4和R5分别独立为（i）氢；（ii）卤素；或（iii）C1-C6的烷基或C1-C6的卤代烷基，每个都可选地带有1-3个Ra基团； 以及R1、R3、R6、R9、Ra和Re都在此定义。 一般来说，这些化合物可用于治疗或预防一个或多个由LXRs介导的疾病、失调、状况或症状。

  公开号：

  US20100120778A1