2-(6-Benzyloxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester | 198010-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-Benzyloxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
• CAS: 198010-69-4
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₄
• 分子量: 407.51
• InChiKey: MUFNDCBFPPOOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Benzyloxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-[6-(4-Cyano-benzyloxy)-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydroisoquinolone RGD mimics. Exploration of the aspartate isostere

  摘要：

  Disubstituted 3,4-dihydroisoquinolones that contain an ether-linked benzamidine at C-6 and a beta-substituted aspartate mimic at C-2 offer enhanced affinity for GPIIb-IIIa relative to the non-substituted isoquinolone propionate. Alkyl substituents afforded a 10-fold increase in intrinsic activity while aryl substituents yielded a 40-fold improvement. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10014-2
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 Tert-butyl 2-(1-oxo-6-phenylmethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)acetate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 2-(6-Benzyloxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dihydroisoquinolone RGD mimics. Exploration of the aspartate isostere

  摘要：

  Disubstituted 3,4-dihydroisoquinolones that contain an ether-linked benzamidine at C-6 and a beta-substituted aspartate mimic at C-2 offer enhanced affinity for GPIIb-IIIa relative to the non-substituted isoquinolone propionate. Alkyl substituents afforded a 10-fold increase in intrinsic activity while aryl substituents yielded a 40-fold improvement. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10014-2