1-Methoxy-4-((E)-(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-2-methoxy-8-methyl-non-6-enyloxymethyl)-benzene | 136289-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-((E)-(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-2-methoxy-8-methyl-non-6-enyloxymethyl)-benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[[(E,2S,3S,4S,5R)-2-methoxy-8-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)non-6-enoxy]methyl]benzene
• CAS: 136289-20-8
• 化学式: C₄₀H₄₈O₆
• 分子量: 624.818
• InChiKey: WMUYXFZNMCQORK-ISSMFZRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-((E)-(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-2-methoxy-8-methyl-non-6-enyloxymethyl)-benzene 在 jones reagent 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-(2R,3R,4S,5R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-methoxy-8-methyl-non-6-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An ehantiospecific approach towards the C10 side-chain of bengamides

  摘要：

  An enantiospecific approach to the highly hydroxylated C-10 side-chain, common to all bengamides, starting from alpha-D-gluco-heptonic gamma-lactone, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92722-9
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5S)-1-(1-benzenesulfonyl-2-methyl-propyl)-2,3,4-tris-benzyloxy-5-methoxy-6-(4-methoxy-benzyloxy)-hexyl ester 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到1-Methoxy-4-((E)-(2S,3S,4S,5R)-3,4,5-tris-benzyloxy-2-methoxy-8-methyl-non-6-enyloxymethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  An ehantiospecific approach towards the C10 side-chain of bengamides

  摘要：

  An enantiospecific approach to the highly hydroxylated C-10 side-chain, common to all bengamides, starting from alpha-D-gluco-heptonic gamma-lactone, has been described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92722-9